| 研究課題/領域番号 |
16K11129
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
水口 剛雄 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (40372396)
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| 研究分担者 |
佐藤 豊実 筑波大学, 医学医療系, 教授 (80344886)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 子宮体癌 |
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| 研究実績の概要 |
これまでに我々は、子宮体癌の腫瘍組織における癌抑制遺伝子PTEN，p53の遺伝子変異の有無、変異の遺伝子上の位置、蛋白発現量などが、患者の予後および臨床病理学的特徴と有意に相関することを報告してきた。また卵巣癌細胞株のPI3-kinase/Aktシグナル経路上の遺伝子変異の有無と、同経路に対する分子標的治療薬に対する感受性とが有意に相関し、一方従来の抗癌剤に対する感受性とは相関しないことも報告してきた。このように個々の癌が有するゲノム情報が、婦人科癌において分子標的治療薬をも含む治療法に対する感受性を予測できる可能性がある。一方で、子宮体癌の遺伝子異常にはゲノム異常に加え、プロモーター領域のメチル化、マイクロサテライト不安定性、microRNAの発現など、エピゲノム異常も存在することが知られており、従来のゲノム情報に加えて、今回更にこれら遺伝子プロモーター領域のメチル化、マイクロサテライト不安定性、RNA発現のマイクロアレイ解析、次世代シークエンサーによるmicroRNA解析を施行することにより、得られたエピゲノム情報を加えて統合的に解析することで、新たな分子標的治療の標的分子候補の同定を目標としている。現在、当科において初回治療を施行した子宮体癌症例の、手術検体のパラフィン包埋ブロックから抽出したDNAにおいて、マイクロサテライト不安定性の解析、遺伝子プロモーター領域のメチル化の解析などを行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
今回、遺伝子プロモーター領域のメチル化、マイクロサテライト不安定性、RNA発現のマイクロアレイ解析、次世代シークエンサーによるmicroRNA解析などを施行し、従来のゲノム情報に加えてこれらエピゲノム情報を統合的に解析する予定であり、おおむね順調に進行していると思われる。
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| 今後の研究の推進方策 |
更に遺伝子プロモーター領域のメチル化、マイクロサテライト不安定性の解析を継続し、今後順調に進行すれば、RNA発現のマイクロアレイ解析、次世代シークエンサーによるmicroRNA解析なども行ってゆく予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
遺伝子プロモーター領域のメチル化、マイクロサテライト不安定性などの解析に、余剰額が生じたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
遺伝子プロモーター領域のメチル化、マイクロサテライト不安定性などの解析の継続に使用する予定である。
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