| 研究課題/領域番号 |
16K11151
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
板持 広明 岩手医科大学, 医学部, 教授 (20314601)
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| 研究分担者 |
小見 英夫 岩手医科大学, 医学部, 助教 (20382608)
利部 正裕 岩手医科大学, 医学部, 講師 (30382609)
佐藤 誠也 岩手医科大学, 医学部, 助教 (30621007)
杉山 徹 岩手医科大学, 医学部, 教授 (40162903) [辞退]
竹内 聡 岩手医科大学, 医学部, 准教授 (60252772)
小島 淳美 岩手医科大学, 医学部, 講師 (60508753)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 卵巣癌 / 明細胞癌 / KANK1 / Aurora kinase A / バイオマーカー |
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| 研究実績の概要 |
卵巣明細胞癌55例から得られた組織検体を用いた。KANK1の遺伝子異常を検討したものの、異常がみられたものはごく少数例にとどまった。KANK1はbeta-cateninと複合体を形成することで、核内でのbeta-cateninの局在を調整しその機能を制御している。そこでbeta-cateninによる制御が示唆されているAurora kinase A（Aurora-A）に着目した。腫瘍組織中のAurora-A蛋白発現は96%の症例でみられ、75%では中等度以上の発現が観察された。基礎的検討では、卵巣明細胞癌由来細胞株6株全てでAurora-A蛋白発現を認めた。明細胞癌株6株のAurora-A阻害剤（ENMD-2076）に対する50%阻害濃度は1.1－2.8 micro mol/Lであった。また、各種抗がん剤（シスプラチン、イリノテカン（SN38）、パクリタキセル、ドキソルビシン）とENMD-2076との併用効果を検討した。6株中シスプラチンとSN38で4株に、ドキソルビシンで3株に相乗効果がみられた。一方、パクリタキセルとの併用では、3株で拮抗作用がみられた。そこで、シスプラチンとENMD-2076との併用による相乗作用の機序を検討した。併用添加により、シスプラチンによるS期細胞比率の増加が抑制されるとともに、アポトーシスが著明に増加した。以上の成績から、難治性卵巣癌の一つである明細胞癌においてAurora-A阻害剤とシスプラチンとの併用療法の有効性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
臨床的検討から、Aurora-A蛋白がバイオマーカーとなり得ることを突き止めた。さらに、基礎的検討では、Aurora-A阻害剤とシスプラチンとの併用療法の有効性の可能性を示した。しかしながら、2年目に施行予定であったAurora-A経路制御によるシスプラチン感受性の変化と、その機序の解明が現在も実施中であるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
2年目に施行予定であったAurora-A経路制御によるシスプラチン感受性の変化とその機序の解明を今年度も引き続き施行する。また、ヌードマウスを用いたモデル実験を行い、明細胞腺癌に対するAurora-A経路制御と抗がん剤との併用効果を確認する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2年目に施行予定であった実験計画がやや遅れており、次年度に実験を追加する。そのため、次年度に追加で物品を購入する必要が生じた。
具体的には、Aurora-A経路制御によるシスプラチン感受性の変化とその機序の解明を施行するために、siRNAやFlow Cytometry等に必要な物品を購入する。また、モデル実験を行うために、ヌードマウスや抗がん剤等の必要物品を購入する。
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