| 研究課題/領域番号 |
16K11181
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
前田 幸英 岡山大学, 大学病院, 講師 (00423327)
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| 研究分担者 |
假谷 伸 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (10274226)
菅谷 明子 岡山大学, 大学病院, 助教 (20600224)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 蝸牛 / 急性音響性障害 / 遺伝子発現 / 次世代シークエンサー / RNA-seq / DNAマイクロアレイ / 神経情報伝達 / 内耳免疫 |
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| 研究実績の概要 |
2019年度には、2018年度までに得られた次世代シークエンサー（RNA-seq）とDNAマイクロアレイの生データをさらに解析し考察を深めた。具体的には、RNA-seqで、難聴発症12時間後の蝸牛で、難聴を発症していない蝸牛に比べて、発現量が２倍以上あるいは1/2以下に変動すると示されたが、DNAマイクロアレイでは変化が検出されない遺伝子群を検討した。また同様に、ステロイド（デキサメタゾン）腹腔内投与後の変化を検討した。この様な検討を行ったのは、RNA-seqとDNAマイクロアレイの間には、検出できる遺伝子の発現量の幅（ダイナミックレンジ）に違いがあるため、このデータ解析により新たな発現変動遺伝子が検出できるためである。
その結果、難聴発症12時間後の蝸牛で最も変動が見られた機能的遺伝子パスウェイは“Neuroactive-ligand-receptor interaction”パスウェイで、これに属する35遺伝子の変動を認めた（p＜0.05、 FDR＜0.05）。次に顕著な変動を認めた遺伝子パスウェイは、2018年度までの検討結果と一致する“Cytokine-cytokine receptor interaction”パスウェイであった。また、ステロイド投与12時間後に変動していた遺伝子群の機能として、最も大きく変動するパスウェイは、“Neuroactive-ligand-receptor interaction”パスウェイで、“Cytokine-cytokine receptor interaction”パスウェイがこれに続いていた。さらに、ステロイド投与24時間後にも“Neuroactive-ligand-receptor interaction”パスウェイは変動していた。以上の結果より急性感音難聴の病態には、らせん神経や感覚細胞の情報伝達機構の変化も関わると考察した。
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