| 研究課題/領域番号 |
16K11232
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
大月 直樹 神戸大学, 医学研究科, 准教授 (40343264)
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| 研究分担者 |
丹生 健一 神戸大学, 医学研究科, 教授 (20251283)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | サイトカインシグナル阻害分子 / 頭頸部癌 / 遺伝子治療 |
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| 研究実績の概要 |
当研究室で保有している頭頸部扁平上皮癌および甲状腺癌の細胞株について、SOCS１およびSOCS3の発現を確認した。細胞株によりSOCS１およびSOCS3の発現は様々であった。また、SOCS１およびSOCS3の発現が低下したものでは、STAT3の発現は高かった。
SOCS１およびSOCS3の発現が低下している頭頸部扁平上皮癌および甲状腺癌の細胞株の選定を行った上で、SOCS１およびSOCS3のメチル化の状態をメチレーション特異的PCRで確認し、5Aza（アザシチジン）処理による発現回復が見られることを確認した。
細胞株にin vitroでSOCS1およびSOCS3遺伝子を導入するためアデノウイルスベクターを用いる実験を開始している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
今年度までにin vitroの実験を完了する予定であったが、実験に使用する頭頸部扁平上皮癌のSOCS１およびSOCS3の発現状況およびメチレーションの状態をを確認するのに時間がかかり、完了できていない。
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| 今後の研究の推進方策 |
SOCS１およびSOCS3の発現が低下している頭頸部扁平上皮癌および甲状腺癌の細胞株にSOCS1およびSOCS3遺伝子をアデノウイルスベクターを用いて導入し、その効果をin vitroさらにin vivoへの実験で確認する。
SOCS１およびSOCS3の導入により、癌細胞の増殖が抑制されるメカニズムを解明する。
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