| 研究課題/領域番号 |
16K11268
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
中尾 久美子 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 准教授 (30217658)
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| 研究分担者 |
久保田 龍二 鹿児島大学, 総合科学域総合研究学系, 教授 (70336337)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | HTLV-1 / uveitis / adult T cell leukemia / HAM/TSP |
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| 研究実績の概要 |
今年度に採取できた眼内液と血液について、 TaqManリアルタイムPCRアッセイでHTLV-1 proviral loadを測定し、CLEIA法でsIL-2Rを測定した。
前年度までに測定したHTLV-1 proviral loadがコピー数が少ないために正確に測定できていないことが判明したため、低コピー数検体の修正を行った。8.67 copy/100 cells の tax 遺伝子を含む DNA を順次希釈し、β-アクチン遺伝子とtax遺伝子のコピー数を測定して実測曲線と予測曲線をひき、このグラフから補正式を求め、β-アクチン遺伝子とtax遺伝子のコピー数を補正して、HTLV-1 proviral loadを (tax コピー数)/((β-アクチン コピー数)/2) x 100 (% copy/100 cells)によって算出した。眼内液と末梢血液の両方でHTLV-1 tax遺伝子とβ-アクチン遺伝子を測定できたHAU７例とHTLV-1キャリアに発症したサルコイドーシスによるぶどう膜炎１例の測定値を補正した結果、HAUでは眼内液のproviral loadは10.3ー29.3 (copy/100 cells)で、末梢血液のproviral loadに比べて3ー266倍と非常に高い症例もあったが、一方で0.7ー1.1倍と高くない症例もあった。またHTLV-1キャリアのサルコイドーシスでも眼内液のproviral loadが高く、眼内液のHTLV-1 proviral load 単独ではHAU診断の指標とはならないと考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
令和3年度も対象となる症例が少なく、検体収集が進まなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
新規の検体収集にこだわらず、これまでに保存されている試料を使って研究進め、結果を論文として発表する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
対象となる検体が集まらず、検査に使用する物品が予定より少なくなったため、学会がweb開催で旅費を使用しなかったため、次年度使用額が生じた。翌年度の検査のための物品費、論文作成費用、学会参加費用として使用する予定。
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