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2018 年度 実施状況報告書

骨髄間葉系前駆細胞を用いた次世代型血管新生療法の基礎的解析

研究課題

研究課題/領域番号 16K11384
研究機関東邦大学

研究代表者

大西 清  東邦大学, 医学部, 教授 (30194228)

研究分担者 岡田 恵美  東邦大学, 医学部, 准教授 (50318242)
赤坂 喜清  東邦大学, 医学部, 教授 (60202511)
荻野 晶弘  東邦大学, 医学部, 准教授 (70385657)
研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2020-03-31
キーワードFibrocyte / bFGF / 血管新生 / 組織修復 / in vitro study
研究実績の概要

組織修復において出現する線維芽細胞の由来は長年不明であったが,近年一部の線維芽細胞は骨髄細胞由来であることが判明しFibrocyteと名付けられた.
FibrocyteはFibroblastとLeukocyteの両方の特徴を持ち,白血球抗原と細胞外基質マーカーの二重染色で同定される細胞の総称である.
これまでの研究では,組織修復過程においてbFGF投与後のラット皮膚肉芽組織をCD34とProcollagen1の蛍光二重染色を行うと両者が共発現しているFibrocyteが同定された.このFibrocyteは薄い壁を有する管腔様構造を作り,その中に赤血球が確認でたことから新生された毛細血管であると考えられた.即ち,bFGFにより集積したfibrocyteが血管内皮様構造を形成し,血管新生に関与していることをin vivoの実験系で証明した.
現在は,このin vivoで確認されたFibrocyteによる血管新生をさらに検証するため,肉芽組織から修復細胞を分離してFibrocyteの発現性や血管新生性についてin vitroで検討を行っている.具体的には,ラット背部に全層性皮膚潰瘍を作成し,創部にbFGFを投与後,そこに形成された肉芽組織を採取し,コラーゲンゲル培地にて3次元回旋培養を行った.コラーゲンゲル内に増殖したFibrocyteについて検討を行ったところ,bFGF投与群ではコントロール群に比して有意な管腔様構造の形成を認めた.これらの細胞のCD34とProcollagen1の蛍光二重染色を行うと両者が共発現しているFibrocyteが同定された.またRT-PCRによる定量的解析では,bFGF投与群においてCD34の有意な発現増加が確認された.このことは,in vitroにおいてもbFGF誘導性fibrocyteによる血管様構造形成を示唆するものと考えられた.

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

これまでの研究にて確立されたラット皮膚のbFGF投与下におけるFibrocyte発現解析の実験系の再現に加えて,in vitroにおけるFibrocyteの発現解析を行うためにコラーゲンゲルを用いた3次元培養の実験系を確立した.その上で,in vitro におけるFibrocyteの増殖と血管様構造の新生を証明した.

今後の研究の推進方策

bFGFによる皮膚潰瘍部肉芽組織の血管新生では,Fibrocyteの直接的関与を証明した.またin vitroにおいても血管新生におけるFibrocyteの関与を証明した.今後は,in vitroにおけるFibrocyteとbFGFの関連性をさらに検索する必要がる.具体的には,VEGF投与時の変化やCD31,Podplaninなど類似の管腔様構造形成因子についても解析が必要である.最終的には,Fibrocyte移植による新規の血管新生療法のため,最適な培養法の確立を行い,CD34+/procollagenⅠ+fibrocyteをラット皮膚潰瘍へ移植し,血管新生能や組織修復能の変化を観察する.

次年度使用額が生じた理由

―理由―
次年度にラット皮膚潰瘍肉芽組織からCD34+/procollagenⅠ+fibrocyteの単離を行い,コラーゲンゲルによる培養実験を引き続き行う予定である.高額なコラーゲンゲル培地や試薬(免疫染色,PCRに使用)を複数購入する必要があるため,本年度の予算の一部を次年度に繰り越した.
―使用計画―
ラット背部に全層性皮膚欠損を作成し,bFGF投与群とコントロール群の肉芽組織を採取したのち,破砕してフローサイトメトリー装置を用いてfibrocyteを同定する.同定されたfibrocyteはコラーゲンゲルにて3次元的に培養を行う.これらの実験を行うために,実験動物(SDラット,日本クレア社),コラーゲンゲル(collagen typeⅠ),培養器具を購入予定である.増幅したfibrocyteは,免疫染色法やRT-PCRを施行し解析を行う.これらの実験では,CD34(Abcam,ab150060)をはじめとする免疫染色用の抗体,PNA抽出用の試薬,RT-PCR用の各種試薬を購入予定である.

  • 研究成果

    (7件)

すべて 2019 2018

すべて 学会発表 (7件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] 骨髄間葉系前駆細胞(Fibrocyte)による血管形成誘導能の証明2019

    • 著者名/発表者名
      岡根谷哲哉、中道美保
    • 学会等名
      第153回東邦医学会
  • [学会発表] 組織修復における骨髄間葉系前駆細胞(Fibrocyte) による血管新生メカニズム2018

    • 著者名/発表者名
      岡根谷哲哉,中道美保,藤澤千恵,青木茂久, 三上哲夫,大西清,赤坂喜清
    • 学会等名
      第37回分子病理学研究会
  • [学会発表] コラーゲンゲル3次元培養による肉芽組織からの骨髄間葉系前駆細胞(Fibrocyte)の誘導2018

    • 著者名/発表者名
      岡根谷哲哉,中道美保,藤澤千恵,青木茂久, 荻野晶弘, 岡田恵美, 三上哲夫,大西清,赤坂喜清
    • 学会等名
      第27回日本形成外科学会基礎学術集会
  • [学会発表] 創部組織からの骨髄間葉系前駆細胞(Fibrocyte)の誘導とbFGFの関与2018

    • 著者名/発表者名
      岡根谷哲哉、中道美保、藤澤千恵、青木茂久、 荻野晶弘、 岡田恵美、 三上哲夫、大西清、赤坂喜清
    • 学会等名
      第48回日本創傷治癒学会
  • [学会発表] コラーゲンゲル三次元培養による骨髄間葉系前駆細胞(Fibrocyte)の誘導 と管腔様構造の形成2018

    • 著者名/発表者名
      藤澤 千恵、青木 茂久、岡根谷 哲哉、中道 美保、深澤 由里、 本間 尚子、大西 清、三上 哲夫、赤坂 喜清
    • 学会等名
      第 107 回日本病理学会総会
  • [学会発表] Possible role of bFGF-induced miR146b-5p expression in wounds for tissue repair.2018

    • 著者名/発表者名
      Yoshikiyo Akasaka, Chie Fujisawa, Tetsuya Okaneya, Miho Nakamichi, Yuri Akishima-Fukasawa, Naoko Honma, Sachie Kanada, Tetsuo Mikami
    • 学会等名
      The 107th Annual Meeting of The Japanese Society of Pathology
  • [学会発表] Phenotypic Change In Angiogenic Fibrocytes In Planter Decubitus Ulcers In Rats.2018

    • 著者名/発表者名
      Yoshikiyo Akasaka, Tetsuya Okaneya, Chie Fujisawa, Miho Nakamichi, Kiyoshi Onishi, Yuri Akishima-Fukasawa, Naoko Honma, Tetuo Mikami
    • 学会等名
      2018 WHS Annual Meeting
    • 国際学会

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公開日: 2019-12-27  

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