研究課題
末梢血中Muse細胞とその多能性幹細胞機能：従来明らかにされていない健常者末梢血Muse細胞動態と特性を明確にすべく検討した。1)サイズと細胞数：健常者末梢血における多能性細胞特異的マーカーSSEA-3陽性細胞を同定した．細胞サイズは10.1±0.3μmであり、SSEA-3陽性細胞数は単核球の0.04±0.003％と少数であることを検証した．2)細胞表面抗原：従来、Muse細胞は組織由来細胞により評価が行われており大部分はCD105陽性である。末梢血SSEA-3陽性細胞はCD105発現率が約20％と低率である知見を検証した．3) In vitro特性と細胞表面抗原関連遺伝子：In vitroにおいて接着性や増殖力が低い。接着性に重要なCD105に注目し、末梢血SSEA-3 陰性細胞や骨髄間葉系幹細胞由来Muse 細胞との比較により遺伝子発現が低いことを明らかにした。一方，末梢血SSEA-3陽性細胞は多能性因子を高レベルで発現していることを検証した．4) スフィンゴシン-1-リン酸 (S1P)による遊走試験：血中S1P濃度と末梢血中SSEA-3 陽性細胞増加が相関することが示されており， S1Pに末梢血SSEA-3 陽性細胞の遊走能増加が認められることを明らかにした。5) マウスラクナ梗塞モデルにおける神経再生：ラクナ梗塞モデル脳内局所投与し，投与７日目の脳内に残存し、末梢血Muse細胞から神経細胞への分化を示した．末梢血中には組織由来Muse細胞と異なる特性を有する“末梢血Muse細胞”という新規サブタイプが含まれている可能性があることを明らかにした。
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