| 研究課題/領域番号 |
16K11533
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 大阪歯科大学 |
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研究代表者 |
隈部 俊二 大阪歯科大学, 歯学部, 教授 (30288774)
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| 研究分担者 |
乾 千珠子 (山本千珠子) 大阪大学, 歯学研究科, 助教 (00419459)
中塚 美智子 大阪歯科大学, 医療保健学部, 准教授 (70368158)
神 光一郎 大阪歯科大学, 医療保健学部, 准教授 (00454562)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 咀嚼筋痛障害 / 筋筋膜痛症候群 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では咀嚼筋痛障害の治療法開発に向けた基礎研究として、咀嚼筋痛障害に伴う慢性痛発症機序の解明、ならびに咀嚼筋痛モデル動物の開発を目指した。脊髄でのグリア細胞の活性化が炎症性疼痛や神経因性疼痛、痛覚過敏やアロディニアの発現機序への関与が示唆されていることから、本研究ではモデル動物作製の前に、咬筋に刺激を与えた際の脳幹におけるグリア細胞の活性化について検討した。炎症性要因であるLPSおよび侵害要因である6％高張食塩水を投与して咀嚼筋に炎症を起こした場合、局所の炎症は消退してもなお脳幹においてマイクログリアおよびアストロサイトの活性化が持続し、痛みの慢性化に移行する可能性が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
口腔解剖学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
口腔顎顔面領域の神経損傷由来の慢性痛に関しては、先行研究で数多くのことが解明されてきた。しかし咀嚼筋痛障害の病態について未だ解明されていない点が多く、治療法も確立されていなかった。
本研究により、咀嚼筋に炎症を起こした場合、局所の炎症は消退してもなお脳幹においてグリア細胞および細胞内情報伝達系の活性化が持続し、痛みの慢性化に移行する可能性があることが示唆された。このことより、咀嚼筋痛障害や筋筋膜痛症候群の治療のターゲットの１つとしてグリア細胞を検討する必要があることを示した。
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