| 研究課題/領域番号 |
16K11577
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| 研究機関 | 福岡歯科大学 |
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研究代表者 |
米田 雅裕 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (10253460)
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| 研究分担者 |
廣藤 卓雄 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 教授 (10189897)
谷口 奈央 福岡歯科大学, 口腔歯学部, 准教授 (60372885)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 混合感染 / P. gingivalis / T. forsythia |
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| 研究実績の概要 |
辺縁性歯周炎の発症・増悪には複数の細菌の混合感染が重要な役割をはたしていると考えられている。そして臨床研究の結果、Porphyromonas gingivalis、Tannerella forsythiaは歯周局所に共存すると歯周炎が重症化しやすいことが報告されている。また、根尖性歯周炎でも混合感染が症状を悪化させ、治療を困難にしていると考えられる。
われわれはT. forsythiaの菌体抽出物がP. gingivalisの増殖を促進することを明らかにした。また、この増殖促進を界面機能性ガラスであるsurface pre-reacted glass ionomer (S-PRG)フィラーが抑制することを明らかにした。さらにS-PRGフィラーはP. gingivalisとFusobacterium nucleatumの共凝集を阻害することを示した。これらの知見は混合感染による病原性増強を阻害するものとして注目されると思われる。
また、ラクトフェリンがP. gingivalis、T. forsythiaのプロテアーゼ活性を抑制するが、P. gingivalisプロテアーゼの抑制の方が顕著であった。また、ラクトフェリンの制製品のほか、市販のラクトフェリン含有タブレットでも同様のプロテアーゼ抑制効果を示すことが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究期間中に機械のトラブルが数件あり、予定の研究が実施できない期間があったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の推進方策
１）P. gingivalisのgingipain、T. forsythiaのS-layer、どちらが、あるいは両方が相乗的病原性増強にかかわっているか。
２）相乗的病原性増強に関与するメカニズムの検討
・P. gingivalisのgingipainによって生体防御が障害されるか。・P. gingivalisのgingipainやT. forsythiaのS-layerが共凝集に関与しているか。・T. forsythia S-layerがP. gingivalisの増殖を促進しているか、またP. gingivalisのgingipainが増殖促進に必要か？・マウスのT. forsythiaに対する免疫応答がP. gingivalisのgingipainの影響を受けるか？ ・混合感染によって組織破壊の範囲が広がるか？
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| 次年度使用額が生じた理由 |
論文の作成が遅れたため、次年度に論文を作成予定。
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