| 研究課題/領域番号 |
16K11656
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| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
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研究代表者 |
安居 孝純 慶應義塾大学, 医学部, 講師(非常勤) (80348771)
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| 研究分担者 |
中川 種昭 慶應義塾大学, 医学部, 教授 (00227745)
森川 暁 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (00424169)
馬渕 洋 東京医科歯科大学, 大学院保健衛生学研究科, 助教 (50424172)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 顎骨壊死 / 歯髄幹細胞 / フローサイトメトリー |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、治療法の確立されていない薬剤関連顎骨壊死に対する歯髄幹細胞移植の有効性を検討することを目的としている。近年、ヒト歯髄幹細胞分離マーカー（LNGFR Low+ THY-1 High+）を同定し、フローサイトメトリーにより分離した歯髄幹細胞が、高い増殖能および骨形成能を示すことを報告した。本実験では、ビスフォスフォネート関連顎骨壊死モデルマウスに予期的に分離したLNGFR(Low+) THY-1(High+)歯髄幹細胞を移植し、その治療効果（①骨再生能、②血管新生促進）を評価する。
本年度は、ビスフォスフォネート関連顎骨壊死モデルマウスの作製を行った。ゾレドロン酸を定期的に腹腔投与した後、抜歯を行い、抜歯窩へLPS（内毒素）を填入することにより顎骨壊死モデルの作製を行った。現段階では、再現性を得るには不十分であり、顎骨壊死モデルの作製を繰り返し作製方法を確立する予定である。その後、顎骨壊死部を切除（あるいは掻爬）し、培養したLNGFR(Low+) THY-1(High+)歯髄幹細胞の移植を行い、顎骨壊死治療への歯髄幹細胞移植の有効性を評価していく予定である。マイクロCTや組織学的所見による骨形成の評価だけでなく、血管新生や骨芽細胞および破骨細胞関連マーカーの変化、移植細胞の骨形成への関与についても評価する予定である。また、尾静脈より歯髄幹細胞を投与し、in vivoにおける歯髄幹細胞の血管新生への寄与についても検討することを予定している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
ビスフォスフォネート関連顎骨壊死モデルマウス作製の手技確立に時間を要しているため。ゾレドロン酸を定期的に腹腔投与し、抜歯およびLPS（内毒素）投与を行っているが、顎骨壊死を生じないケースもあり、投与回数、抜歯本数、LPS(内毒素）の投与方法を変更しながら、手技を確立していく予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
ビスフォスフォネート関連顎骨壊死モデルマウスの作製の方法を確立し、再現性のあるものとする。その後、顎骨壊死部を切除（あるいは掻爬）し、培養したLNGFR(Low+)THY-1(High+)歯髄幹細胞の移植を行い、顎骨壊死治療への歯髄幹細胞移植の有効性を評価していく予定である。マイクロCTや組織学的所見による評価だけでなく、骨代謝マーカーや血管新生関連マーカーの変化、移植細胞の骨形成への関与についても評価する予定である。また、尾静脈より歯髄幹細胞を投与し、in vivoにおける歯髄幹細胞の血管新生への寄与についても検討することを予定している。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）本年度は、in vitroの実験については研究室の試薬を使用し行うことができ、ビスフォスフォネート製剤関連顎骨壊死マウスモデルの作製のためのマウス購入および動物実験のための機器購入を中心に使用した。
（使用計画）平成30年度はマウス購入およびマイクロCT撮影、組織標本作製・染色（特殊染色、免疫染色）への使用を予定している。
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