骨誘導因子溶出型吸収性メッシュプレートの開発：プレクリニカルモデルへの展開

2018 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 16K11658
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 歯科医用工学・再生歯学
• 研究機関: 明海大学 (2017-2018); 東京医科大学 (2016)
• 研究代表者: 虻川 東嗣 明海大学, 歯学部, 准教授 (50453717)
• 研究分担者: 米山 勇哉 杏林大学, 医学部, 助教 (10759799) ; 近津 大地 東京医科大学, 医学部, 主任教授 (30343122)
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2019-03-31
• キーワード: 骨再生 / 再生医療 / Tissue Engineering / Jaw Reconstrustion

研究成果の概要

骨形成を誘導するために, 時間経過とともに適量の骨誘導因子を放出するscaffoldを開発し, その放出局所濃度を評価した. ScaffoldとしてPLGAを用いた. 骨誘導因子としてデキサメタゾン(Dex), アスコルビン酸(AsAc), ベータグリセロリン酸(bGP)をPLGAに侵入させた. 時間経過とともにPLGA から放出される骨誘導因子を測定した.【結果】Dexは3時間まで放出が確認された. AsAcは3時間, 12時間, 24時間ともに放出が確認され, 時間依存的に濃度は低下した. bGPは3時間, 12時間, 24時間ともに放出が確認され, 時間依存的に濃度は低下した.

自由記述の分野

口腔顎顔面外科

研究成果の学術的意義や社会的意義

顎骨再建において, 多くの骨伝導能を有する材料が使われている. しかし骨誘導能を有し, かつ副作用のない材料は少ない. 本研究では骨が必要な場所へ骨形成を誘導するために, 時間経過とともに適量の骨誘導因子をcontrolled releaseするscaffoldを開発し, その放出局所濃度を測定した. 未分化細胞は骨誘導因子のDex(10-100 nM), AsAc(50 μg/mL), bGP(10 mM)のもとで効率的に骨芽細胞へ分化し増殖するが, 本研究では, PLGAから3種類の骨誘導因子を持続的に放出させることが可能となり, 骨芽細胞の分化・増殖に対し有効であることが示唆された.