| 研究課題/領域番号 |
16K11701
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
恩田 健志 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (30433949)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 口腔白板症 / 口腔扁平上皮癌 / 前癌病変 / 癌化 / バイオマーカー / 発現異常タンパク質 / プロテオーム解析 / 免疫組織化学染色 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、これまでに研究代表者が行ってきた口腔扁平上皮癌のバイオマーカーに関する研究を発展させて、口腔白板症の癌化メカニズムの解明を試みた。口腔白板症症例の生検時切除標本を口腔白板症の確定診断後、５年以上経過観察が可能で５年間癌化しなかった群(G1)と口腔白板症の確定診断後、５年以内に同部位から癌化が認められた群(G2）の２グループに分けて、前年度までにリストアップしてきた口腔白板症関連バイオマーカー候補のうちPDE5、SIRT1、HSP90、AMBP、SYK、ANXA2の6種類のターゲット分子について、モノクローナル抗体を用いた免疫組織化学染色を行い、タンパク質の発現量を解析した。正常口腔組織と比較して、G1群のPDE5とHSP90タンパク質発現量に著変は認められなかったが、G2群の発現量は高発現を示す症例が多い傾向であった。 また、口腔扁平上皮癌組織のPDE5とHSP90発現量は高発現を示す症例が多かった。発現亢進と臨床指標との間に統計学的有意な相関は認められなかった。一方で、正常口腔組織と比較して、G1群およびG2群のSIRT1、AMBP、SYKタンパク質発現量に著変は認められなかったが、口腔扁平上皮癌組織におけるSIRT1とAMBP、SYKの発現量は低発現を示す症例が多かった。ANXA2のタンパク質発現状態は、正常口腔組織とG1群との間には、著変は認められなかったが、G2群の発現量は低下を示す症例が多い傾向であった。 口腔扁平上皮癌組織におけるANXA2の発現量は低発現を示す症例が多かった。PDE5、SIRT1、HSP90、AMBP、SYK、ANXA2などのタンパク質の発現量の増減が口腔白板症の癌化と関連しており、その発現状態から口腔白板症の診断、予後の 判定、治療方針の立案、治療法の開発等に貢献できる可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
検証実験に時間を要したことにより、学会発表、論文作成および論文投稿などの研究成果の発表が遅れているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
これまでに得られた研究成果について医学論文作成、各種関連学会にて発表を行い、成果の公表を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
学会発表、論文作成（翻訳、英文校正）および論文投稿などの研究成果の発表に使用する予定である。
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