| 研究課題/領域番号 |
16K11701
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
外科系歯学
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| 研究機関 | 東京歯科大学 |
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研究代表者 |
恩田 健志 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (30433949)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| キーワード | 口腔白板症 / 口腔扁平上皮癌 / 癌化 / 発癌 / バイオマーカー / 口腔潜在性悪性疾患 |
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| 研究成果の概要 |
口腔白板症(OL)は口腔潜在性悪性疾患であり、その癌化率は3.1-16.3%とされる。OLの癌化メカニズムは解明されておらず、積極的に切除術を要するのか、あるいは経過観察でよいのか、エビデンスをもって判定できない現状がある。本研究では、分子生物学的解析手法を用いてOLの癌化メカニズムの解明を試みた。その結果、PDE5、SIRT1、HSP90、AMBP、SYK、ANXA2などのタンパク質の発現量の増減がOLの癌化と関連している可能性が示唆された。さらなる解析が必要ではあるが、これらのタンパク質の発現状態からOLの診断、予後の判定、治療方針の立案、治療法の開発等に貢献できる可能性が考えられた。
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| 自由記述の分野 |
口腔外科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
OLの正確な癌化メカニズムは解明されておらず、積極的に切除術を要するのか、経過観察でよいのか、エビデンスに基づいた判定が行われていないのが現状である。確定診断のための生検時に採取した組織検体を使用して、早期に癌化するのか否かを判定することができれば、癌化する可能性が高い症例については軽度のOLであっても、早期に十分な安全域を設定した切除術を施行することにより、癌化を未然に防ぎ、治癒させるなど、治療方針の決定に強いエビデンスを提供することが可能である。わが国は、先進国の中で口腔がんが増加している稀な国であり、OLの癌化を阻止することができれば、口腔がんを減少させる一助となり得ると考えている。
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