| 研究課題/領域番号 |
16K11733
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| 研究機関 | 東京医科大学 |
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研究代表者 |
渡辺 正人 東京医科大学, 医学部, 臨床講師 (40349460)
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| 研究分担者 |
河野 通秀 東京医科大学, 医学部, 助教 (00421066)
古賀 陽子 東京医科大学, 医学部, 講師 (10392408)
里見 貴史 東京医科大学, 医学部, 臨床准教授 (70276921)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 口腔扁平上皮癌 / がん幹細胞 |
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| 研究実績の概要 |
平成２８年度計画として、下記３つの項目について検討予定とした。
１.腫瘍組織内からがん幹細胞を単離。切除された口腔扁平上皮癌の実質組織より抽出された細胞をコラゲナーゼ処理し培養しているが、安定した継代培養には至っておらず、十分な量のALDH+/CD44+陽性細胞を確保出来ていない状況である。対象となるがん組織の状態にも影響される為、今後も症例を吟味し検討を続ける予定である。
２.がん幹細胞に対し薬剤感受性の検討。がん幹細胞の抗癌剤抵抗性を評価する項目であるが、96 wellプレート上に細胞数を一定に調整し抗癌剤を加えインキュベートする。その後、細胞数を測定しその抵抗性を確認する。現在、単離される細胞が不十分な為、まだ薬剤感受性試験まで進行していない。
３.がん幹細胞マーカーの腫瘍組織内の発現の検討。腫瘍組織内のがん幹細胞マーカーの発現では免疫組織化学的染色法を用いて各マーカーの発現様式を検討している。４種類のマーカーの発現を調べる為、順次施行している状況である。症例により発現に差があり、一症例中の組織内においても腫瘍の実質中で差がありその発現様式からがん幹細胞を組織切片上で特定している。主に腫瘍先進部を対象に評価し、同時に病理組織学的悪性度との関連性も検討している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
腫瘍組織内からのがん幹細胞の単離において、計画通りに培養が進行しない為、薬剤感受性の検討まで至っていない。また、口腔扁平上皮癌に対して幹細胞マーカーにより発現が希薄なものがあり、試薬の抗体の調整を行っている。その為、すべてのマーカーの発現様式の評価は完了していない。
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| 今後の研究の推進方策 |
腫瘍切除組織に差がある為、引き続き症例数を増やし継代培養ができる様進めて行きたい。免疫組織化学的染色において抗体の希釈調整を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
実験計画の遅延により使用予定額が減った。また、試薬においては既に既存のものより使用したので、当該年度使用額を抑えることができた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度において、当該年度の研究内容を継続して行う予定であり、そこに充当する計画である。
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