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2017 年度 実施状況報告書

骨髄間質細胞由来因子による歯周組織再生療法の開発-Down症歯根膜細胞の解析ー

研究課題

研究課題/領域番号 16K11812
研究機関昭和大学

研究代表者

浅川 剛吉  昭和大学, 歯学部, 助教 (20347884)

研究分担者 吉村 健太郎  昭和大学, 歯学部, 助教 (10585699)
宮本 洋一  昭和大学, 歯学部, 准教授 (20295132)
長谷川 智一  徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学系), 講師 (50274668)
上條 竜太郎  昭和大学, 歯学部, 教授 (70233939)
研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード歯根膜由来細胞 / Down症候群
研究実績の概要

現在獲得しているヒト(永久歯)歯根膜細胞にhuman telomerase reverse transcriptase (hTERT)およびSimian Virus 40 large T antigen (SV40LT)遺伝子を導入、さらにsingle cell cloningを行い、Population Doubling Levelsは200を超えた5株を獲得した。獲得した細胞株はhTERT,SV40の発現を確認した。さらに分化能解析のために、それぞれの分化誘導培地にて培養後、Alizarin RED染色、ALP染色、PCR解析による Col1,Runx2発現を観察し石灰化能を確認した。また脂肪細胞分化能についてはOil-Red-O染色にて確認した。その結果5株とも多分化能を認めた。それらの成果は第146回日本保存学会,第65回国際歯科研究学会にて発表した。これらはFibroblast growth facter-2(FGF-2)(10mg/ml)の濃度で24時間、48時間培養するとStomal cell-derived factorα(SDF-1α)の発現は優位に抑制された。シグナル伝達経路については、Mitogen-Activated protein kinase cascades(MAP経路)を阻害するSP600125にてFGF-2の作用が消失したことから、SDF-1α mRNAの発現抑制はMAP経路のJUK経路を介していると考えられた。
またヒトDown症候群(乳歯)(永久歯)歯根膜細胞はQuinacrine mustard染色により21番染色体トリソミーを確認した。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

ヒト由来歯根膜細胞については順調に推移している。Down症モデルマウスTS1Cjeについては交配が難航したが、現在、歯根膜細胞を獲得し、培養中である。

今後の研究の推進方策

今後はヒト歯根膜由来細胞株5株のマイクロアレイ解析、Down症候群由来歯根膜細胞を株化し、分化能について解析する。またSDF-1発現経路についての詳細を解析する。

次年度使用額が生じた理由

Dwn症モデルマウスの継代が困難であり当初の予定より遅れ、次年度使用額が生じた。物品費用については、マイクロアレイ、DNA染色などの解析費用や、常備研究備品の購入を予定しており必要である。旅費についても国際学会発表(IADR)等にて発表する予定で有り必要である。

  • 研究成果

    (2件)

すべて 2017

すべて 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] ヒト歯根膜由来細胞株の確立ーDown症候群由来細胞とのSDF1α発現解析ー2017

    • 著者名/発表者名
      浅川 剛吉
    • 学会等名
      日本歯科保存学会
  • [学会発表] Establishing and SDF-1α regulation of expression on periodontal ligament cells derived from human teeth2017

    • 著者名/発表者名
      Takeyoshi Asakawa
    • 学会等名
      国際歯科研究学会
    • 国際学会

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公開日: 2018-12-17  

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