| 研究課題/領域番号 |
16K11817
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| 研究機関 | 松本歯科大学 |
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研究代表者 |
正村 正仁 松本歯科大学, 歯学部, 准教授 (30367536)
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| 研究分担者 |
大須賀 直人 松本歯科大学, 歯学部, 教授 (80247535)
川上 敏行 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 教授 (80104892)
辻極 秀次 岡山理科大学, 理学部, 教授 (70335628)
中野 敬介 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 准教授 (10325095)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | 水酸化カルシウム製剤 / 歯科医療用生体材料 / GFPマウス・ラット |
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| 研究実績の概要 |
GFPラットの背部皮下組織に水酸化カルシウム製剤を埋入し、そこに出現・増殖する細胞について組織学的解析を進めた。解析には骨髄由来GFP陽性細胞の同定を目的として、HE染色、免疫組織化学的染色、蛍光免疫二重染色を用いた。また、コントロール群として、他の歯科医療用生体材料（歯科治療用縫合糸）を埋入したGFPマウス・ラットの背部皮下組織反応についても同様に組織学的解析を加え、水酸化カルシウム製剤埋入時のそれと比較・検討した。免疫組織化学的染色は、水酸化カルシウム製剤、縫合糸、止血用ゼラチンスポンジなどを皮下組織に埋入した後、経時的にラットを屠殺し、背部皮下組織を摘出、4%paraformaldehydeにて固定した。固定後EDTAにて脱灰し、定法にてパラフィンブロックを作製した。パラフィンブロックは薄切後、各種関連抗体と抗GFP抗体を用いた蛍光免疫二重染色に供した。歯科治療用縫合糸に関しては、すでに明確な結果が得られており、学会発表および論文発表を済ませている。その概要を記載すると、ラット背部皮下組織に埋入した歯科治療用縫合糸に対しては、単核の細胞と多核の巨細胞が増殖しており、その周囲や間に介在するように若干の繊維性組織が観察された。そしてこの単核の細胞と多核の巨細胞が、免疫組織化学的染色により、マクロファージとその癒合合体によって形成された異物巨細胞であることが明示された。また、水酸化カルシウム製剤については現在、結果を解析中であるが、前記とほぼ同様の所見となる傾向が確認されている。水酸化カルシウム製剤に関する報告も鋭意作成を進めており、近日中には学会発表および論文発表ができるものと考えている事を付け加えさせて頂く。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究開始当初、GFP骨髄細胞移植動物が相次いで死亡したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
実験時の全身麻酔法に改良を加えた結果、GFP骨髄細胞移植動物の死亡率がすでに大きく改善された。最終年はこの実験動物を使用して、水酸化カルシウム製剤応用時の背部皮下組織に出現する細胞の由来について検討を加える予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究の進捗に多少の遅れが生じたため、２０１７年度に購入予定の実験器具の使用が次年度に持ち越しとなった。そのため残金は２０１８年度に、前記実験器具の購入に使用予定である。
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