研究課題/領域番号 |
16K11826
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研究機関 | 東京医科歯科大学 |
研究代表者 |
小林 宏明 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 非常勤講師 (50396967)
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研究分担者 |
片桐 さやか 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 助教 (60510352)
小田 茂 東京医科歯科大学, 歯学部附属病院, 准教授 (70160869)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | Thrombospondin-1 / ヒト歯根膜細胞 |
研究実績の概要 |
歯周炎の疾患進行において、免疫応答と骨代謝には強い繋がりがある。我々は、DNAマイクロアレイによる探索と歯周炎局所での発現結果をもとに、Thrombospondin-1(TSP-1)が歯周炎の疾患進行に強く関与していることを発見し報告した。TSP-1は上皮細胞、骨芽細胞、破骨細胞、線維芽細胞などさまざまな細胞に影響を与える多機能マトリックスタンパクであり、歯周炎の病態形成において重要である骨破壊に対し、TSP-1がなんらかの役割を担っている可能性が考えられるが、歯根膜細胞に対するTSP-1の働きや、歯肉上皮細胞や歯肉線維芽細胞との関連、歯槽骨吸収に至るメカニズムへの影響には不明な点が多い。本研究の目的は、TSP-1が歯周組織構成細胞に与える影響を探索し、特に歯根膜細胞に対しての作用を明らかにすることにより、歯周炎の骨代謝経路におけるTSP-1の役割を解明することである。 本年度は、歯根膜細胞のTSP-1のレセプターであるCD36とCD47の発現解析を行った。ヒト歯根膜細胞を初代培養して研究に用いた。培養ヒト歯根膜細胞からmRNAを抽出しRT-PCRを行った。その結果から、ヒト歯根膜には恒常的にCD36およびCD47mRNAが発現しており、DAMPs刺激によりその発現は増強した。また、ヒト歯根膜細胞をチャンバースライド上で培養し、固定した後に抗CD36抗体および抗CD47抗体で免疫染色を行い蛍光顕微鏡にて観察した。その結果、ヒト歯根膜上でCD36レセプターおよびCD47レセプターの発現が確認された。
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