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CRISPR/Casシステムの登場により、細胞のゲノムを簡便に編集することが可能となった。しかし、研究開発当初の技術レベルでは、ゲノム編集を施した細胞に意図しないゲノム変異が加わることが不可避であり、正確なゲノム編集を効率よく起こすことは難しかった。報告者は、DNA2本鎖切断を発生させず、ニックから高効率かつ正確にゲノムを編集する方法（SNGD法）を見いだしつつあった。完全に新規のゲノム編集法であるため、SNGDにより効率的にゲノム編集が達成される分子機構は完全に未知であった。本研究では、SNGD法が通常の相同組み換えとは異なる非古典的な経路により達成されることを明らかとした。
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