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人工多能性幹細胞 （iPS 細胞）から標的細胞を調製し、創薬や毒性解析に利用するためには、より高い効率で分化誘導できるかが重要である。iPS 細胞の分化培養には既製品の基底膜成分でのコーティング下で行うことが一般的だが、本研究では生体内における細胞の環境に近い状態をin vitroで再現することでiPS細胞の分化をより効率よく誘導することができるか、基底膜成分から形成させた擬似的な基底膜構造体上でiPS細胞を培養することで検討した。本研究では特に分化が難しい肺上皮細胞について検討した結果、特定の分化過程において基底膜構造体上で培養することにより、分化効率が高くなる可能性が示唆された。
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