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特定の一細胞内酵素活性を絶対定量する技術開発を目的として，培養細胞内で遺伝子発現する発光タンパク質（ルシフェラーゼ）に焦点をあて，刺激を加えた時のルシフェラーゼの絶対定量法の確立を目指した．先ず，細胞内ミトコンドリアに局在するBakタンパク質に蛍光タンパク質（mEos3）を連結し，細胞外刺激に伴うBakクラスター形成を確認した．このクラスターに含まれるBak分子数を，mEos3の超解像蛍光イメージング技術を改良することにより計測可能にした．本計測は固定細胞のみならず，生細胞でも可能であることを立証した．mEos3の分子数から，ルシフェラーゼ1分子の活性を評価することが可能となる．
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