研究課題
本研究では、進化的に保存された核タンパク質Rif1と、その結合標的であるグアニン4重鎖構造を利用して、クロマチンループ構造の人為的改変を介して核内染色体高次構造を操作し、ゲノムの機能改変を誘導する新規技法を開発する。この提案は、申請者が複製タイミング制御の決定因子として同定したRif1の作用機序に関する最新の発見に基づいている。Rif1を用いて、染色体の核内配置や高次構築を操作するために、1.発現レベルを変動することによりゲノム全体のクロマチンループ構造を操作する、2.部位特異的にクロマチンループを形成し、局所的に染色体機能ドメインを操作する、の二つのアプローチをとる。1.を達成するためにRif1遺伝子のプロモーター領域にCas9/CRISPRで変異を導入し、プロモーター活性が変動した細胞株を樹立する。2.を達成するために、(1)転写プロモーター+G4構造をゲノム上の標的領域の両側に挿入する、及び(2)特異性を改変したRif1タンパク質+標的G4構造をゲノム上に挿入する、の2つのアプローチをとる。これまで、2.に関して誘導可能なプロモーターの下流にRif1結合部位(Rif1BS)に由来するG4構造形成配列を配置し分裂酵母ゲノム上に導入した。その結果、Rif1の結合が観察されたが、転写を誘導してもしなくても観察された。これは導入した領域が、近傍にある内在性のプロモーターから構成的に転写されているからかもしれない。
3: やや遅れている
動物細胞においてCas9/CRISPRを用いてRif1プロモーターへの変異の導入を行っているが、理由は不明であるが、変異導入の効率が著しく低い。非コード領域は複雑に転写されていることから、ゲノムレベルで転写レベルを正確にコントロールするのはなかなか困難であるという印象を受けた。
分裂酵母を用いてRif1のpromoterを効率の異なる3つのプロモーターに置き変えてそのクロマチン構造、複製タイミングなどへの影響を調べる。強いRif1BSの存在しない領域(初期複製起点が集まっている領域)にRif1BSを1個あるいは2個導入し、Rif1の結合、それに挟まれる領域のDNA複製タイミング、転写活性などを解析する。また、強いRif1BSのひとつを、配列や、トポロジーの異なるG4配列に置き換えて、Rif1の細胞内での結合を測定する。in vitroにおけるRif1の結合と細胞内における結合の相関を調べる。細胞内での、G4配列へのRif1の結合に依存した転写活性化測定系(one hybrif assay系)を確立する。これをを見出されてたらrandom mutagenesisにより結合できないG4に結合できるようになったRif1変異体をスクリーニングする。
Cas9/CRISPRを用いた変異の導入の効率が著しく低く、実験の進行が遅延した。そのため次のステップに必要な DNA単離、塩基配列決定などの試薬の購入を行わなかった。
Cas9/CRISPRを用いた変異導入の確認に必要な試薬の購入に用いる予定である。
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すべて 雑誌論文 (12件) (うち国際共著 2件、 査読あり 12件、 オープンアクセス 3件) 学会発表 (16件) (うち国際学会 8件、 招待講演 8件) 備考 (1件)
Mol. Cell. Biol.
巻: 37 ページ: e00355-16.
10.1128/MCB.00355-16.
Proc Natl Acad Sci U S A.
巻: 114 ページ: 1093-1098
10.1073/pnas.1614837114.
Nucleic Acids Res.
巻: 印刷中 ページ: 印刷中
Genes & Genetic Systems
Cell Cycle
10.1080/15384101.2017.1304746.
Current Genetics
10.1007/s00294-017-0690-y.
Cell Cycle.
巻: 15 ページ: 1213-1226
10.1080/15384101.2015.1106652.
Biochem Biophys Res Commun.
巻: 470 ページ: 546-551
10.1016/j.bbrc.2016.01.108.
J Biol Chem.
巻: 291 ページ: 6316-6330
10.1074/jbc.M116.713842.
J. Biol. Chem.
巻: 291 ページ: 5473-5483
10.1074/jbc.M115.695379.
巻: 44 ページ: 8704-8713
Nature Communications
巻: 7 ページ: 12135
10.1038/ncomms12135.
http://www.igakuken.or.jp/genome/