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応募者はヒトゲノム由来天然変性タンパク質（IDP）と、その部分ペプチドに、他の酵素の凍結融解または凍結乾燥―再溶解に伴う失活に対する保護効果を見だした。IDPの持つ分子シールド効果に着目して、機構に関する研究を行った。
本年度は、ALアミロイドーシスの原因タンパク質である凝集性の高いVLドメインと、２種の市販の抗体医薬品、ならびにAβ(1-42)に対する凝集阻害を観察した。VLドメインについては、凝集の分子機構の研究が進んでいるVL(BRE)、VL(REI)、VL(BRE-N45K)、VL(BRE-D50E)の試料を準備した。抗体については、Panitumumab、Omalizumabを入手した。しかしこれらはいずれも、応募者が行った実験系では、37℃付近で、数日で観測可能な凝集を観察できず、従ってIDPによる凝集阻害実験も成立しなかった。Aβ(1-42)に対しては、試した3種類のIDPのうち、希薄な濃度（25 μM）で、D10（44アミノ酸）に顕著な、FK20（20アミノ酸）に中程度の凝集阻害効果を確認した。E1（40アミノ酸）に凝集阻害効果は見られなかった。
上述のようにIDPが有するかもしれない分子シールド効果について、より幅広く研究するために、タンパク質がIDPかどうかを決定するための、簡便で高精度な測定法を開発した。これまで、アミド水素信号のHSQCスペクトル上の化学シフトの分散のみによる方法（誤答率が高い）か、1H-15Nの異種核オーバハウザ効果を測定する手法（測定時間が長時間必要）の二つがあり、それぞれ欠点があった。我々の方法では、HSQCを異なる温度（最低で２点）で測定し、アミド水素信号の化学シフトの温度依存性を求め、従来法（化学シフトの範囲）に組合わせて、温度依存性それが-3.6ppb/K よりも小さいものを、IDPとした。
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