| 研究課題/領域番号 |
16K14782
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
石浦 正寛 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 名誉教授 (20132730)
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| 研究分担者 |
松尾 拓哉 名古屋大学, 遺伝子実験施設, 講師 (00452201)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 生物時計 |
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| 研究実績の概要 |
概日リズムはほとんど全ての生物に見られる約24時間周期のリズムであり、生物時計によって作り出される。生物時計の機能に必須の遺伝子は時計遺伝子と呼ばれ、これまでにいくつかの生物種で同定されている。時計遺伝子の解析が進んだ結果、時計遺伝子が転写・翻訳され、その産物が時計遺伝子自身の発現にフィードバック制御をかけるtranscriptional-translational feedback loop （TTFL）が、共通のメカニズムとして見えてきた。しかし、一方で、TTFLを介さない概日リズムの存在が明らかになり始めた。原核生物のシアノバクテリアでは、転写系の存在しない試験管内で生物時計の再構成が可能である。また、真核生物においても、核の存在しない赤血球においても概日リズムが観察出来ることがわかった（O'Neill JS and Reddy AB. Nature. 2011, 469:498-503）。これらのTTFLを介さない時計メカニズムはpost-translational oscillator (PTO)と呼ばれている。現在は、TTFLとPTOは互いに影響し合いながら時計として機能していると考えられている。生物時計の研究において、真核生物のpost-translational oscillator (PTO)の研究は重要な課題である。本研究はPTO研究において高い有用性を持つ巨大単細胞真核生物であるカサノリにおいて、PTOに駆動されるリズムを測定するレポーターシステムの開発を目指すものである。
今年度はカサノリ(A.ryukyuensis、およびA.calyculus)を採取し、研究室環境での培養系の確立に成功した。また、導入するルシフェラーゼレポーター遺伝子をデザインし、作製した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね計画通り進んでいる。一点だけ以下のように変更した。レポーター遺伝子のプロモーターとターミネーターに関して、当初P230と呼ばれた未知遺伝子を予定していたが、予備的なRNA発現解析から、RBCS4遺伝子がより適切であることが明らかになったため、変更した。
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| 今後の研究の推進方策 |
計画通り進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
レポーター遺伝子を、当初予定していた未知遺伝子P230からRBCS4へ変更したことにより、遺伝子同定等にかかる費用が削減できたため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
カサノリの培養に想定以上のメンテナンスが必要であることが明らかになったため、それに従事する技術補佐員を雇用することとした。次年度使用額はこれに当てる。
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