研究課題
本研究の目的は、我々が確立してきたシステムバイオロジーの研究手法を用いてモデル動物を解析することにより、腎肝クロストークにおける肝障害形成機序を明らかにして、それに基づく治療薬シーズを提案することである。目的達成のために計画している研究項目は、（１）システムバイオロジー手法による腎肝クロストーク発症経路と治療薬シーズの抽出、そしてそれに基づく（２）治療薬シーズの実証研究の２つである。最終的には、これらの結果に基づいて総合的に考察し、腎肝クロストーク障害の分子理解を進展させ、治療薬を提案する。平成29年度までに、2つの治療薬シーズ候補を発見し、抽出した治療薬シーズについて、過去の報告などを参考に、in vivoにおける実証研究が可能かどうかなどを考慮しながら、1つのシーズについて研究を進めた。その結果、治療薬シーズに治療効果を発見した。この発見に基づいて、平成30年度では、治療効果について、in vitroの系での確認実験を行った。腎肝クロストーク障害をin vitroの系で再現し、その系を用いて治療薬シーズの効果を確認したところ、腎肝クロストーク障害を抑制する可能性を見出した。以上から、我々が見出した治療薬シーズは、in vivoにおいて二次的に作用しているのではなく、直接作用していること、そしてこのシーズが治療薬として妥当である可能性などが考えられた。今後は、これまでの成果を取りまとめて発表する。
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Biochemistry and Biophysics Reports
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