| 研究課題/領域番号 |
16K15072
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| 研究機関 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 |
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研究代表者 |
粥川 琢巳 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構, 生物機能利用研究部門 昆虫制御研究領域, 主任研究員 (70580463)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 幼若ホルモン / 成虫化決定因子 / 抑制分子メカニズム / 転写因子 / 脱皮・変態 |
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| 研究実績の概要 |
＜研究テーマ①: 培養細胞系を用いたJHによる成虫化抑制分子メカニズムの解析＞
JHによる成虫化決定因子(E93)の抑制分子メカニズムを明らかにするために，レポーターアッセイ，ChIP-qPCR，EMSA等の分子生物学及び生化学的手法を用いて解析した．その結果，JHによって誘導されたKr-h1が，E93の上流域に存在するKr-h1 binding site（KBS）に結合することで，JH依存的にE93の転写を抑制することが明らかになった．また，Kr-h1のC-terminal conserved domain（CtC domain）が転写抑制に重要なドメインであることを明らかにした．さらに，プルダウンアッセイおよびTOF-MS解析により，Kr-h1のコファクター候補因子を数種見出した．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
培養細胞を用いたJHによる成虫化抑制分子メカニズムの解析が，計画通り順調に進展し，論文化まで至った．Kr-h1のコファクター探索に関しては，一部完了していないが、全体の進捗への影響は小さい．
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| 今後の研究の推進方策 |
＜研究テーマ①: 培養細胞系を用いたJHによる成虫化抑制分子メカニズムの解析＞
TOF-MS解析で得られた数種のコファクター候補因子に関して，分子生物学及び生化学的手法を用いて解析し，Kr-h1のコファクターを同定する．
＜研究テーマ②: カイコ個体を用いたJHによる成虫化抑制分子メカニズムの解析＞
これまでに得られた研究テーマ①の知見を基に，ノックアウトカイコを用いてin vivo機能解析を行う．
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| 次年度使用額が生じた理由 |
Kr-h1のコファクター探索において，完了しなかった実験があるため，その分の差額が生じた．
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度にコファクター解析を引き続き行うので，試薬及び人件費に使用する．
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