研究課題/領域番号 |
16K15123
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研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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配分区分 | 基金 |
研究分野 |
生物系薬学
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研究機関 | 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター |
研究代表者 |
渋谷 典広 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 神経研究所 神経薬理研究部, 流動研究員 (40466214)
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研究協力者 |
木村 英雄
小笠原 裕樹
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | 硫化水素 / D-システイン / 3MST / 虚血再灌流障害 |
研究成果の概要 |
硫化水素(H2S)には細胞保護作用が認められるが、D-システインを投与することでH2Sを産生できることがわかっている。本研究では、D-システインの脂溶性を高めたN‐アセチル‐D‐システインを投与することによりD‐システインよりも効果的に腎虚血再灌流障害を軽減できる可能性を示した。 虚血再還流障害の軽減機構には不明点が残されているが、H2Sの産生酵素である3-メルカプトピルビン酸サルファトランスフェラーゼ(3MST)が再灌流障害の発生初期段階において他の産生酵素に先んじて低下することを見出した。3MSTの低下を防ぐことができれば、腎虚血再灌流障害を従前よりも軽減できる可能性がある。
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自由記述の分野 |
薬理学、生化学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
腎障害は生命を脅かす危険性があり、治療には透析療法を導入することが少なくない。しかしながら、一旦導入すると長期間の透析を強いられるなどの負担が大きい。これに対して本研究では、D‐システインもしくはN‐アセチル‐D‐システインを腎不全の予防や重篤化の防止に役立てることができる可能性を示した。 虚血再還流障害の軽減機構を解明するためには、再灌流障害の発生初期段階におけるH2S産生酵素群の量的変化の観点から解析を進める必要性があると考えられる。本研究によって、H2S産生酵素群の時系列変化という新たな視点から腎虚血再還流障害の発症、進展、あるいは軽減機構を解明できると考えられる。
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