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2016 年度 実施状況報告書

ヒト及びサルiPS細胞を用いた腸管毒性試験用モデルの構築と毒性バイオマーカー探索

研究課題

研究課題/領域番号 16K15164
研究機関名古屋市立大学

研究代表者

松永 民秀  名古屋市立大学, 大学院薬学研究科, 教授 (40209581)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2018-03-31
キーワードヒトiPS細胞 / サルiPS細胞 / 腸管上皮細胞 / 腸管オルガノイド / 低分子化合物 / 分化誘導 / 毒性試験
研究実績の概要

本研究は、ヒトiPS細胞から毒性試験に利用可能なより機能的な腸管上皮細胞を効率的に分化誘導する方法を確立する。また、ヒトiPS細胞より腸管オルガノイドを作製、クリプトや絨毛など腸管の組織学的構造及び特徴的な機能解析、並びに毒性試験を行うことを目的とした。
ヒトiPS細胞は、国立成育医療研究センターの梅澤博士からご供与頂いた。サルiPS細胞は、申請者らがカニクイザルの線維芽細胞より樹立した。
ヒト及びカニクイザルiPS細胞から腸管上皮細胞及び腸管オルガノイドへの分化誘導の際に添加する低分子化合物の影響について調べた。その結果、腸管関連遺伝子や腸管の主要な薬物代謝酵素であるCYP3A等、様々な薬物動態関連遺伝子のmRNA発現量が増加した。さらに、腸管オルガノイドについては、別の低分子化合物の添加により最終的にコントロール群に比べ薬物動態関連遺伝子のmRNA発現が、数十倍から数千倍に上昇した。一方、腸管を構成している細胞マーカー類もコントロール群に比べ、同程度もしくはそれ以上のmRNA発現を示した。この結果は、細胞の分化効率よりも機能の向上によることが示唆された。ヒト及びカニクイザル腸管オルガノイドについて形態学的観察を行った。その結果、腸管オルガノイドは球状の形体であり、透過型電子顕微鏡の観察から内側に腸管刷子縁膜側に存在する微絨毛及びタイトジャンクションの形成が確認された。さらに、HE染色やアルシアンブルー染色の結果から、腸管オルガノイドは分泌細胞を含む複数の細胞集団であることが示唆された。また、iPS細胞由来腸管上皮細胞に極性が認められた。腸管オルガノイドに抗がん剤5-FUを添加すると、細胞生存率(WST-8アッセイ)及びvillinやLGR5など腸管マーカー遺伝子のmRNA発現が濃度依存的に低下した。
今後、アポトーシスや炎症性サイトカインに関して検討を行う。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

ヒト及びカニクイザルiPS細胞から腸管上皮細胞及び腸管オルガノイドへの分化促進に有用である低分子化合物を新たに見出すことができた。また、iPS細胞由来腸管上皮細胞及び腸管オルガノイドの形態学的特性及び薬物動態関連遺伝子の発現解析も行った。iPS細胞の腸管上皮細胞への分化誘導法についてはPTC出願を行った。また、腸管オルガノイドの作製については国内特許出願を予定している。今後、腸管毒性が報告されている抗がん剤などを用いて、毒性試験に利用可能か検討を行う。

今後の研究の推進方策

ヒト及びカニクイザルiPS細胞から低分子化合物を用いてマーカー等が高発現する腸管上皮細胞及び腸管オルガノイドを作製する方法を見出すことができたことから、今後作製したiPS細胞由来腸管上皮細胞及び腸管オルガノイドの薬物動態試験を含む機能及び毒性学的評価が可能か明らかにする。すなわち、タイトジャンクションやトランスポータの機能評価をFITC-dextran 4000の透過実験や特異的な基質薬物を用いて解析する。また、小腸に発現する主要な薬物代謝酵素や薬物トランスポーターの基質薬物を用いて、その代謝活性や輸送活性の評価を行う。オルガノイドの構造解析については、組織染色及び免疫染色し光学顕微鏡観察を行う。
毒性試験については、抗がん剤など腸管毒性を示すことが知られている医薬品について免疫蛍光染色、形態学的解析、細胞逸脱酵素の解析を行う。毒性バイオマーカーの検索は、LGR-5、EGF、TGF-α、Dll4、WNT-3など、幹細胞維持に必須な因子を候補とし、それらの発現変動を解析、細胞毒性と比較する。また、抗がん剤輸送単体の特異的阻害剤を添加することで、細胞毒性及び遺伝子発現がどのように変動するか解析を行う。
医薬品の開発では、吸収増加や毒性の軽減のためにエステル化合物などを負荷したプロドラッグが用いられる場合がある。そこで、腸管エステラーゼの発現や機能についても解析を行う。さらに、カニクイザルiPS細胞由来腸管上皮細胞及び腸管オルガノイドのヒトとの種差を明らかにする。
ヒト腸管キメラ動物の作製については、ヒトiPS細胞由来腸管細胞あるいはオルガノイドをSCIDマウス等の免疫不全マウスの結腸部あるいは小腸下部(回盲部)に移植する。移植後、一定期間ごとに解剖し、免疫染色等の解析を行い、生着率を検討する。

  • 研究成果

    (13件)

すべて 2017 2016

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (10件) (うち国際学会 1件、 招待講演 2件) 産業財産権 (2件) (うち外国 1件)

  • [雑誌論文] Functional Analysis of Carboxylesterase in Human Induced Pluripotent Stem Cell-derived Enterocytes.2017

    • 著者名/発表者名
      Kabeya T, Matsumura W, Iwao T, Hosokawa M, Matsunaga T
    • 雑誌名

      Biochem Biophys Res Commun

      巻: 486 ページ: 143-148

    • DOI

      10.1016/j.bbrc.2017.03.014.

    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [学会発表] カニクイザルiPS細胞由来腸管オルガノイドの長期培養.2017

    • 著者名/発表者名
      木田有里子,小野里太智,赤川 巧,小枝暁子,岩尾岳洋,松永民秀
    • 学会等名
      日本薬学会第137年会
    • 発表場所
      仙台
    • 年月日
      2017-03-25 – 2017-03-27
  • [学会発表] カニクイザルiPS細胞由来腸管オルガノイドを用いた薬物動態学的機能解析.2017

    • 著者名/発表者名
      小野里太智,山下美紗季,木田有里子,小枝暁子,岩尾岳洋,松永民秀
    • 学会等名
      シンポジウム:細胞アッセイ技術の現状と将来
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2017-01-31 – 2017-01-31
  • [学会発表] マイクロカプセル内でのヒトiPS細胞由来肝細胞の作製.2017

    • 著者名/発表者名
      大西 琢,小野里太智,岩尾岳洋,境 慎司,田谷正仁,松永民秀
    • 学会等名
      シンポジウム:細胞アッセイ技術の現状と将来
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2017-01-31 – 2017-01-31
  • [学会発表] ヒトiPS細胞由来腸管オルガノイドの機能評価.2017

    • 著者名/発表者名
      山下美紗季,小野里太智,赤川 巧,岩尾岳洋,松永民秀
    • 学会等名
      シンポジウム:細胞アッセイ技術の現状と将来
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2017-01-31 – 2017-01-31
  • [学会発表] Generation of functional cynomolgus monkey iPS cell-derived intestinal organoids.2016

    • 著者名/発表者名
      Onozato D, Akagawa T, Yamashita M, Kida Y, Koeda A, Iwao T, Matunaga T
    • 学会等名
      日本薬物動態学会 第31回年会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2016-10-13 – 2016-10-15
  • [学会発表] Microencapsulation of human induced pluripotent stem cell-derived hepatocytes.2016

    • 著者名/発表者名
      Onish T, Onozato D, Iwao T, Sakai S, Taya M, Matsunaga T
    • 学会等名
      日本薬物動態学会 第31回年会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2016-10-13 – 2016-10-15
  • [学会発表] ヒトiPS細胞からの腸管オルガノイドの作製.2016

    • 著者名/発表者名
      山下美紗季,小野里太智,赤川 巧,岩尾岳洋,松永民秀
    • 学会等名
      日本薬物動態学会 第31回年会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2016-10-13 – 2016-10-15
  • [学会発表] ヒトiPS細胞由来腸管上皮細胞の薬物動態学的機能特性.2016

    • 著者名/発表者名
      岩尾岳洋,松永民秀
    • 学会等名
      日本薬物動態学会第31回年会 日本再生医療学会共催シンポジウム
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2016-10-13 – 2016-10-15
    • 招待講演
  • [学会発表] 消化管の薬物動態及び毒性試験における新規創薬研究支援材料.2016

    • 著者名/発表者名
      松永民秀
    • 学会等名
      日本薬物動態学会第31回年会
    • 発表場所
      松本
    • 年月日
      2016-10-13 – 2016-10-15
    • 招待講演
  • [学会発表] Small molecule compounds enhance the differentiation of human induced pluripotent stem cells to enterocytes with pharmacokinetic functions.2016

    • 著者名/発表者名
      Kabeya T, Iwao T, Kodama N, Matsunaga T
    • 学会等名
      11th International ISSX Meeting
    • 発表場所
      釜山、韓国
    • 年月日
      2016-06-12 – 2016-06-16
    • 国際学会
  • [産業財産権] 人工多能性幹細胞由来腸管幹細胞の維持培養2017

    • 発明者名
      松永民秀、岩尾岳洋、近藤聡志
    • 権利者名
      松永民秀、岩尾岳洋、近藤聡志
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      特願2017-029448
    • 出願年月日
      2017-02-20
  • [産業財産権] 人工多能性幹細胞から腸管上皮細胞への分化誘導2017

    • 発明者名
      松永民秀、岩尾岳洋、壁谷知樹
    • 権利者名
      松永民秀、岩尾岳洋、壁谷知樹
    • 産業財産権種類
      特許
    • 産業財産権番号
      PCT/JP2017/008616
    • 出願年月日
      2017-03-03
    • 外国

URL: 

公開日: 2018-01-16  

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