| 研究課題/領域番号 |
16K15199
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
薬理学一般
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
池田 祐一 東京大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (10744419)
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| 研究分担者 |
熊谷 英敏 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (20281008)
森田 啓行 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (60323573)
篠原 正和 神戸大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (80437483)
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| 連携研究者 |
裏出 良博 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 教授 (10201360)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 自己免疫性心筋炎 / 心筋線維化 / プロスタグランディンD2 / H-PGDS阻害薬 |
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| 研究成果の概要 |
我々は心臓炎症性リモデリングの病態モデルとして自己免疫性心筋炎マウスを解析した。自己免疫性心筋炎マウス群ではPGD2産生量が対照群に比して増加しており、またH-PGDS阻害薬投与によってその量が有意に抑制され、かつ心筋組織の線維化が改善された。これらはPGD2の機能制御を通じて心筋リモデリングの進展を阻止出来る可能性を示唆している。尚、本プロジェクトを遂行する過程で、我々はより個体差が小さく安定した動物実験系の確立を目指し、mdxマウスを基盤とした新たな心臓炎症性リモデリングモデル系も樹立した。今後はこのモデル系を用いて更に研究を進めていく予定である。
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| 自由記述の分野 |
薬理学、炎症、免疫、プロスタグランディン
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