研究課題/領域番号 |
16K15250
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研究機関 | 北里大学 |
研究代表者 |
梶田 咲美乃 北里大学, 医学部, 講師 (60194734)
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研究分担者 |
三枝 信 北里大学, 医学部, 教授 (00265711)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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キーワード | Lefty遺伝子 / 卵巣明細胞 / アポトーシス / 細胞増殖 |
研究実績の概要 |
卵巣明細胞癌の新規バイオマーカーとしてLefty遺伝子をショットガンプロテオミックス法による網羅的解析で見出した。平成28度から引き続き平成29年度も、卵巣明細胞癌でのLefty遺伝子の機能解析を行った。内因性Lefty発現の低いTOV-21G細胞で、外因的にLefty遺伝子を導入して恒常的に過剰発現する細胞株を作製した。一方、内因性Leftyが過剰発現するOVISE細胞ではLefty遺伝子に対するshRNAを遺伝子導入してknockdown系を作製した。これらの細胞株で、抗癌剤であるシスプラチン等に対する反応性やその分子機構を検索した。一方、血清刺激による増殖能の変化に及ぼす影響も併せて検索した。その結果、Lefyt遺伝子は卵巣明細胞のアポトーシス誘導を促進し、細胞増殖を抑制することが明らかになった。その分子過程には、p53, XIAP, bax, bcl2が複雑なメカニズムで関与することが明らかになった。また、Leftyは、TGF-beta・Smad系とも密な関連性を示し、卵巣明細胞癌の細胞動態をコントロールしていることが明らかになった。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験が順調に進んでいる。
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今後の研究の推進方策 |
Lefty遺伝子の臨床応用として、エクソームを利用した血清中のLefty遺伝子検出法の開発に着手する。
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次年度使用額が生じた理由 |
比較的実験が順調に進んだため。最終年度のため、予定したすべて実験を実施する。
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