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がん細胞では、ミトコンドリアでのヘム合成が低下しているため、アミノレブリン酸（ALA）を投与すると、プロトポルフィリンIX（PPIX）が蓄積し、励起光を当てると蛍光を発する。本研究では、この特性を利用し多発性骨髄腫の微小残存病変をフローサイトメトリ―(FCM)にて検出する新規の検査法を開発することを目指した。まず、多発性骨髄腫細胞株であるKMS18を用いて、FCMでの検出法の至適条件を確立した。次にALAの競合物質を用いて、ALAの取り込み受容体を明らかにした。また大腸がん細胞株を用いてALAの細胞内動態を検討したところ、一部がPPIX合成に用いられ、一部が再排出されることが明らかとなった。
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