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本研究では膵ラ氏島細胞α細胞、β細胞、δ細胞に特異的な蛍光蛋白を発現する3重トランスジェニックゼブラフィッシュを作成し膵ラ氏島細胞の量・比率の制御のための分子メカニズムに迫ろうとする試みである。蛍光顕微鏡下の画像解析でβ細胞数に対するα細胞数の割合が5dpfと比較して7dpf以降に急速に増加した。ゼブラフィッシュ膵ラ氏島細胞のフローサイトメトリーでの解析、セルソーターでの膵ラ氏島細胞の採取に係る技術開発に成功した。これらは、膵ラ氏島細胞の正確な採取を可能とし膵ラ氏島内の細胞間相互作用・制御の分子メカニズムの解明につながる重要な技術であり、今後様々な膵ラ氏島関連の研究に寄与してゆくものである。
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