| 研究課題/領域番号 |
16K15623
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 和歌山県立医科大学 |
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研究代表者 |
山上 裕機 和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (20191190)
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| 研究分担者 |
中森 幹人 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (10322372)
川井 学 和歌山県立医科大学, 医学部, 准教授 (40398459)
尾島 敏康 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60448785)
廣野 誠子 和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (60468288)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | iPS細胞 / 樹状細胞 / 膵癌 / WT1 / 癌ワクチン / 免疫遺伝子治療 |
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| 研究成果の概要 |
切除不能膵癌患者3例からiPS細胞を誘導した．膵癌患者から得られたiPS由来DCの細胞表面マーカーの相違，抗原提示能および遊走能を指標とした成熟能の相違をFACS，IL-12 ELISA ，IFN-gamma ELISAで確認した．結果、膵癌患者iPS細胞由来樹状細胞は健常人と同様に細胞表面マーカーの発現ならびに成熟能を認めた．癌抗原遺伝子の発現は全例にWT1を認めた．WT1遺伝子をiPS-DCにadenovirus vectorで導入し，同一患者から採取した末梢血単核球を混合培養し，WT1特異的なCTLを誘導した．CTL誘導能はクロムリリースアッセイを用いて測定した．
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| 自由記述の分野 |
肝胆膵外科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵癌は5年生存率が10%以下と難治癌であることは周知の事実である．私達は，以前より膵癌に対する癌ワクチン療法の基礎研究を行ってきた．今回，膵癌患者においてiPS細胞由来樹状細胞を誘導し，WT1遺伝子を導入し，CTLを誘導した．CTLはWT1発現腫瘍細胞を特異的に攻撃することを確認した．現在臨床試験に向けてさらなる検討を行っている．本研究が臨床応用されれば，世界初のiPS細胞を用いた膵癌ワクチン療法となり，難治癌で苦しむ患者さんに希望を与えるとともに，現在停滞している日本の癌遺伝子免疫治療においてブレークスルーとなる．
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