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骨粗鬆症の病態制御に向けて新しい戦略基盤の確立のために、IRISIN と協調する副甲状腺ホルモン 受容体（PPR）のシグナルとの相互作用に基づく骨形成促進の分子機構に着目した。まずＩＲＩＳＩＮが硬組織に発現することを時系列で検討した。その結果、ＩＲＩＳＩＮの硬組織における発現と その時間依存性を明らかにした。さらに硬組織におけるエピジェネティック制御研究として、ヒストンメチル化酵素G9aに注目して解析をおこないｍＲＮＡおよび 蛋白の局在を明らかにし、酸化ストレスでＬｇｒ４のｍＲＮＡのレベルが抑制されることイリシンと協調する副甲状腺ホルモン受容体のシグナルとb2AdRの相互作用を明らかにした。
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