| 研究課題/領域番号 |
16K15685
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
西山 博之 筑波大学, 医学医療系, 教授 (20324642)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | がん免疫 / 膀胱癌 / 脂質免疫 / BCG |
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| 研究実績の概要 |
Mycobacterium bovis BCGからミコール酸を3分画（α、Methoxy、Keto）に分けて抽出した。抽出したミコール酸をTOF/MS分析し、既知の報告にあるミコール酸であることを確認した。ミコール酸をリン脂質と混合し、親水性のリポソームを作成した。組成を工夫し、いずれのミコール酸を含むリポソームも粒子径200nm以下、Z電位陽性となるよう調整した。電子顕微鏡でもリポソーム粒子を確認した。
マウスおよびヒト膀胱癌細胞株への取り込み率を、蛍光コレステロールを混合したリポソームを作成し、フローサイトメトリーで評価した。30分のリポソームとの接触でほぼ100%の細胞に取り込まれており、良好であった。マウス、ヒト膀胱癌細胞株に対して直接細胞毒性がないことを確認した。
C57BL/6およびC3H/HeNマウスにそれぞれマウス膀胱癌細胞株MB49、MBT2を皮下接種し、ミコール酸リポソームの腫瘍抑制効果を確認した。投与スケジュールは、腫瘍との混合接種＋追加接種3回にて抗腫瘍効果が得られた。抗腫瘍効果メカニズムの解明を目的とした追加のin vivo実験をおこなった。T細胞免疫の欠如したヌードマウスでは腫瘍抑制効果は認めなかったが、NK活性の低いbeigeマウスではミコール酸リポソームの腫瘍抑制を認めた。
壁成分としてミコール酸を持つActinomycetales に属する土壌菌細菌 Rhodococcus aurantiacusからのミコール酸抽出、BCGミコール酸同様の方法により粒子径200nm以下、Z電位陽性のリポソーム作成できた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
ミコール酸をBCG菌体から抽出し、細胞への取り込みが良好なリポソームを作成することができた。ミコール酸リポソームの皮下腫瘍モデルにおける抗腫瘍活性が得られた。
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| 今後の研究の推進方策 |
ミコール酸の抗腫瘍効果のメカニズム解明のため、皮下腫瘍モデルにおけるリポソームの局在（癌細胞、免疫細胞）、免疫細胞浸潤について検証する。脂質抗原の提示に重要なCD1分子の関与についても研究を進める。
皮下腫瘍モデルにおける投与スケジュールの検討の他、マウス肺転移や正所性（膀胱腫瘍）モデルでの抗腫瘍効果の評価を予定する。
Mycobacterium bovis BCG以外の土壌細菌のミコール酸を抽出し、同様の抗腫瘍効果があるのかどうか、検証する。
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