| 研究課題/領域番号 |
16K15714
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
山田 秀和 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 特任研究員 (10254012)
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| 研究分担者 |
島 礼 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 部長 (10196462)
伊藤 しげみ 地方独立行政法人宮城県立病院機構宮城県立がんセンター(研究所), がん薬物療法研究部, 特任研究員 (80600006)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 卵巣がん / プロテインホスファターゼ |
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| 研究成果の概要 |
BRCA1は、卵巣がんや乳がんに関連するがん抑制遺伝子である。その機能はリン酸化によって制御されているが、その詳細は不明である。我々は、これまでの研究より、PP6の機能不全が、BRCA1の異常過剰リン酸化をおこし、卵巣がんの発症原因になるとの仮説を持っていた。その証明のために、マウスの卵巣腫瘍に変異型KRASとPpp6c欠損という２重変異を導入する系を用いて実験を行った。卵巣表層上皮細胞に、変異型KRAS発現を誘導させたマウスと、2重変異（変異型KRASとPpp6c欠損）を誘導させたマウスにおいて、腫瘍形成を比較した。しかし、誘導後７か月後では、両者共に腫瘍発生は認めなかった。
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| 自由記述の分野 |
医歯薬学
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