2017 年度研究成果報告書

遺伝性脳小血管病におけるアクチン代謝異常の分子メカニズムの解明と新規治療法の開発

研究課題

研究課題/領域番号	16K18387
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	神経解剖学・神経病理学
研究機関	国立研究開発法人国立循環器病研究センター
研究代表者	山本由美国立研究開発法人国立循環器病研究センター, 研究所, 流動研究員 (10614927)
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2018-03-31
キーワード	CADASIL / 脳血管障害 / 脳梗塞 / 壁細胞
研究成果の概要	申請者らが開発したiPS細胞から血管壁細胞を分化誘導する技術を用い、遺伝性脳小血管病CADASILの患者から採取したiPS細胞から血管壁細胞を分化誘導し、コントロールとの比較を行ったところ、PDGFRβの増加と細胞遊走能の亢進が、CADASILの病態に密接に関係している可能性が示唆された。変異NOTCH3またはPDGFRβのノックダウンにより遊走能の亢進が抑制されたことから、これらをターゲットとする新規治療法が有望であると思われる。
自由記述の分野	脳血管障害