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家族性大腸腺腫症(FAP)患者由来腺腫より樹立したオルガノイドを用いて、網羅的遺伝子発現解析を行ったところ、密生型FAPと非密生型FAPにおいて発現の異なる遺伝子群を明らかにした。また、MEK阻害剤による薬効評価を行ったところ、今回見出した遺伝子群がRASシグナル阻害への感受性を規定している可能性が示唆された。
進行非小細胞肺癌における免疫チェックポイント阻害剤の治療効果と関連するバイオマーカーの探索を行った。その結果、治療効果と関連するタンパク質を見出すとともに、免疫関連有害事象の発生と関連するタンパク質を見出した。しかし、双方に関連するタンパク質で重複は認めなかった。
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