肺癌のパクリタキセル耐性に関わる関連タンパク質の同定とその機能解明

2016 年度 実施状況報告書

• 研究課題/領域番号: 16K18442
• 研究機関: 京都府立医科大学
• 研究代表者: 下村 雅律 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (90433268)
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2019-03-31
• キーワード: FGNL1 / パクリタキセル関連タンパク質

研究実績の概要

1次スクリーニングとして，パクリタキセル固定化ビーズで回収した結合タンパク質のうち，細胞株によって差次的に得られたバンドから質量分析を行う．それによって得られたタンパク質について，ノックアウト，強制発現による耐性変化を細胞株にて検討する．これらの結果を踏まえ，癌臨床検体を用いて初代培養システムで各検体におけるパクリタキセルの感受性を測定し，そのデータと同タンパク質の遺伝子レベルでの発現量との間に相関があるかを検討することとした．
3種類のパクリタキセルに対する感受性の異なる肺癌細胞株(II18, A549, RERF-LC-KJ)の細胞溶解液とパクリタキセル固定化磁気ビーズ(FGビーズ)を反応させてパクリタキセル結合タンパクを回収してから電気泳動，銀染色にてバンドのパターンを確認し，差次的なバンドの存在が明瞭であった．この中で，RERF-LC-KJにおいて発現の認められるバンドについてLC-MS/MS解析を行った結果，FIGNL1 (fidgetin like-1)タンパクが同定された．
FIGNL1をsiRNAによりノックダウンし，IN Cell Analyzerによって耐性細胞株RERF-LC-KJの生存率を評価した．3段階の異なるパクリタキセルに24時間曝露した後，2.7 nMおよび9 nMの低濃度のパクリタキセル曝露を行うと生存率は60-70%まで低下したことが明らかとなった．
さらに，AutoDock Vinaを用いたtaxol - FGNL1（二量体）間での結合予測を行った。FGNL1二量体の間に形成されるポケットにパクリタキセルの環構造の1つがはまり込むことが可能であった．これはFGNL1がパクリタキセル固相化ビーズによって回収されていることを理論上証明しうるものである．

現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

パクリタキセル固相化磁気ビーズを用いて安定的にFIGNL1の拾い出しをすることが可能となり，siRNAにてパクリタキセル耐性を下げることが観察された．

今後の研究の推進方策

パクリタキセル感受性株におけるプラスミドによる標的遺伝子の強制発現を行った細胞株において，IN Cell Analyzerを用いてパクリタキセルに対する薬剤耐性を測定し，耐性の変化を検討する．また，免疫組織化学抗体を用いることで，標的タンパク質の細胞内局在について共焦点レーザー顕微鏡を用いて観察を行う．

次年度使用額が生じた理由

当初，学術集会での発表を視野に入れており旅費を計上していたが，進捗状況から発表を差し控えたため．

次年度使用額の使用計画

学会発表への旅費申請に用いる予定である．