| 研究課題/領域番号 |
16K18569
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| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 |
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研究代表者 |
大谷 美沙都 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教 (60435633)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | RNA代謝 / pre-mRNAスプライシング / 細胞増殖 / 転写制御 |
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| 研究実績の概要 |
1. RNA代謝異常のセンシングと分子情報化の実態解明
pre-mRNAスプライシング阻害剤添加実験によって、スプライシング阻害がシロイヌナズナ胚軸の脱分化を濃度依存的に阻害することを明らかにした。さらに、こうしたスプライシング阻害剤による脱分化阻害効果が、初年度に見出したスプライシング異常応答性転写因子CPNDを介して起こっていることを、遺伝学的に突き止めた。
２．転写-RNA代謝カップリング制御と細胞増殖制御のリンクの解明
上述した転写因子CPNDの機能解析を進め、下流因子候補を多数単離した。CPND下流因子の一部については、スプライシング異常変異体srd2-1やrid1-1における発現異常を確認し、変異体における細胞増殖制御異常の原因である可能性を明らかにした。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
これまでのところ、RNA代謝異常応答性転写因子の機能解析など、計画通りに進めることができており、おおむね順調に進展していると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
1. RNA代謝異常のセンシングと分子情報化の実態解明
スプライシング阻害による転写制御異常について、核内構造体やRNAポリメラーゼ動態、さらにエピゲノム動態といった観点から分子レベルで明らかにし、RNA代謝異常がどういった分子シグナルに転換されているのかを明らかにする。
2. 転写-RNA代謝カップリング制御と細胞増殖制御のリンクの解明
同定した転写因子CPNDの結合シス因子を明らかにし、こうした転写因子ーシス配列結合性と１．で明らかにした分子シグナルとの接点を探る。さらにCPND以外の転写因子多重変異体作製を進め、RNA代謝異常が引き起こす転写制御変動が、細胞増殖をどう制御するのかを明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由）購入予定の消耗品の納品が年度内に間に合わなかったため。
（使用計画）繰越となった次年度使用額分は予定通り消耗品の購入に充て、その他は当初の計画書通り、使用する予定である。
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