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本研究では、独自のssDNA合成法(ivTRT法)を用いたノックインマウス作製法の有用性を示すため、これまでよりも長いssDNA(約数キロ)の合成に挑戦し、レポーターノックインマウスやコンディショナルノックアウトマウス作製への応用を目指した。また、より簡便なssDNA合成法やそれを用いたノックイン法の可能性についても検証を行った。最終的に1-2キロ程のssDNA合成に成功し、肝線維化解析に有用なレポーターマウスや、複数のコンディショナルノックアウトマウス作製に活用することができた。本ノックイン手法はEasi-CRISPR法と命名し、本研究成果と方法についてそれぞれ論文として公開した。
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