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本研究ではH. cinaediによる感染病態に寄与する新規病原因子を明らかにすることを目的としている．これまでのスクリーニングにより，serine protease autotransporter protein類似のタンパク質XがH. cinaediの感染病態に寄与している可能性が考えられた．そこでこのたんぱく質をH. cinaedi autotransporter protein A（HcaA）と命名し，その機能を解析している．
HcaAはその構造は腸管病原性大腸菌のEspCなどに代表されるserine protease autotransporter proteinに類似しているが，これまでの検討の結果，細胞接着に寄与している可能性がわかった．HcaAにはインテグリンなどの結合配列であるRGD配列が存在する．そこでHcaAの細胞外排出領域（passenger領域）のタンパク質について，RGDをRGAあるいha
RADに変換したタンパク質を作製し，細胞接着能を比較したところ，RGD配列が細胞接着に寄与していることを明らかにした．HcaAのインテグリン結合能についても現在検討中である．HcaAの細胞外排出領域（passenger領域）の結晶構造解析については，種々の条件を試みたが，良い結晶を得ることはできなかった．今後，大腸菌以外の方法を用いたタンパク質の精製方法を試みる予定である．
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