2018 年度研究成果報告書

統合失調症における認知機能障害の原因解明と治療法への探求

研究課題

PDF

研究課題/領域番号	16K18933
研究種目	若手研究(B)
配分区分	基金
研究分野	医療系薬学
研究機関	富山大学
研究代表者	宇野恭介富山大学, 大学院医学薬学研究部(薬学), 助教 (30608774)
研究期間 (年度)	2016-04-01 – 2019-03-31
キーワード	統合失調症 / 認知機能障害
研究成果の概要	精神疾患関連因子Shati/Nat8lはうつ病や統合失調との関連性が示唆されている。本研究ではこのShati/Nat8l遺伝子改変（Shati KO）マウスを用いて行動薬理学、および電気生理学的解析を行い認知機能との関連性を検討した。 Shati KOマウスでは野生型（WT）マウスに比べて、認知行動の障害が雌性マウスでのみ確認された。本マウスでの電気生理学検討により雌性マウスではシナプス長期増強（LTP）の減弱が確認された。Shati KOマウスでのこれらの障害は、海馬CA3領域へのアデノ随伴ウイルスを用いたShati/Nat8lの発現増強によりWTマウスと同程度まで回復した。
自由記述の分野	神経精神薬理学
研究成果の学術的意義や社会的意義	統合失調症患者においては陽性症状・陰性症状・認知機能障害が主な症状であるが、一貫して全ての患者に発現している症状は認知機能障害である。統合失調症にはグルタミン・ドパミンなど様々な仮説が提唱されているが、現在までにShati遺伝子は様々な精神失患に関連することを報告してきており、さらにこの遺伝子が認知記憶障害にも関与していることが判明すれば、モデル動物作成が未だ確定されていない統合失調症モデル動物として今後の統合失調症の病因解明などに大いなる前進が期待できると考えられる。