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代表者が発見した原発性ネフローゼ症候群のポドサイトに異所性発現するタイト結合分子クローディンー２に着目し、症例数と病型の追加、モデル動物の作成と検討、ポドサイト培養細胞でのメカニズム解析、ラット抗ヒトクローディンー２モノクローナル抗体の作製を行った。
微小変化群、巣状糸球体硬化症、膜性腎症においても、ポドサイトでのクローディンー２異所性発現が確認され、発現レベルを数値化解析を行ったところ、正常ヒト腎と比べ有意な発現上昇が認められれた。また、ネフローゼ症候群のコントロール疾患としてIgA腎症について検討した結果、IgA腎症においても正常ヒト腎と比べ有意な発現上昇が確認された。
次に、ネフローゼ動物モデルにおいてもポドサイトでのクローディンー２異所性発現が確認されるかを検討した。微小変化群のモデルであるピューロマイシンアミノヌクレオシドのラットへの投与と、アドリアマイシンのマウスへの投与を行った。両方のモデルにおいて顕著なタンパク尿が認められたが、ポドサイトでのクローディンー２異所性発現は認められなかった。
また、ラットポドサイト培養細胞株においてクローディンー２を恒常的に発現させた株を樹立し、スリット膜関連分子、タイト結合関連分子、微絨毛関連分子の発現解析を行った。その結果、クローディンー２発現株においてスリット膜関連分子CD2APの発現上昇と微絨毛関連分子Ezinの顕著な減少が認められた。
更に、ネフローゼ症候群の診断に有用となるラット抗ヒトクローディンー２モノクローナル抗体の作製を行った結果、クローディンー２特異的に反応する抗体が得られた。
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