研究課題
これまでにB型肝炎ウイルス（HBV）感染許容性/非許容性細胞を用いてトランスクリプトーム解析し、HBV感染許容性HepG2-hNTCP-C4細胞で発現の高い23因子を同定した。siRNAを用いたHBV吸着/侵入/核移行を制御する宿主因子のスクリーニングの結果、4因子が再現よくHBV感染を阻害した。これら4因子に関してHBV吸着過程への影響をpreS1-probeを用いて評価した結果2つの因子をノックダウンした細胞でHBV吸着過程が阻害されることが示され、またNTCP胆汁酸トランスポーター活性も阻害されることが示唆された。残りの２因子をノックダウンした細胞ではHBV吸着過程およびNTCPトランスポーター活性は阻害されないことが示唆された。HBV吸着過程およびNTCPトランスポーター活性に影響を与えた２つの因子のうち１因子に関してNTCP発現量への影響を解析した結果、この因子をノックダウンした細胞では細胞表面のNTCP量、細胞内のNTCPタンパク質量およびmRNA量が減少していることが示され、この因子はNTCPを発現レベルで制御すること尾が示唆された。もう一方の因子をノックダウンでは細胞表面のNTCP量は減少するが細胞内NTCP量には影響をあたえないことが示され、この因子はNTCPの膜局在あるいは分解を制御することが示唆された。また、ノックダウン細胞においてHBV吸着過程およびNTCPトランスポーター活性を阻害しなかった２因子の１つは、細胞表面NTCP局在量の上昇を認めたが、細胞内NTCPタンパク質量およびmRNA量には影響はなかった。この因子をノックダウンした細胞ではHBVの細胞内への侵入、およびHDV感染の低下が認められ、NTCPの細胞膜局在を制御しHBVの細胞内への輸送を制御することが示唆された。
3: やや遅れている
これまでHBVの感染許容性を規定する宿主因子およびHBVのNTCP吸着後のイベントを制御するメカニズムに関しては多くが明らかになっていない。またNTCPの局在・翻訳後修飾を制御する因子やメカニズムについてもほとんど明らかになっていない。本研究で同定した２因子がNTCPの局在およびタンパク質分解制御に関与する因子であることが示唆された。今後これらの因子に関与するメカニズムを解析することにより、NTCPの制御メカニズムを解明できると考えられる。本研究結果に関する論文作成に必要な結果は近々全て得られると期待できる。また、HBVの侵入から核輸送過程を標的としHBV感染を阻害するcilnidipineは、侵入過程を標的とする新しいメカニズムを有するHBV侵入阻害剤であることが示唆された。本研究結果に関する論文作成に必要な結果も近々全て得られると期待できる。本研究は当初の予定より遅れているが、本年度中にまとめることができると考える。
同定した３因子によるNTCPの局在・翻訳後修飾制御が、直接NTCPに結合することにより制御するのか、NTCPに特異的であるかあるいはその他のトランスポータータンパク質の制御にも関わるのかを解析する。また局在マーカーを用いてNTCPの局在を観察する。また、これらの因子がマウス肝細胞のHBV感染許容性に寄与するかも解析する。さらに、cilnidipineがHBV侵入過程を標的とするメカニズムをHBVエンベロープタンパク質の一部を蛍光標識したペプチドを用いHBVの侵入にどのように制御するかを解析し、またcilnidipineの標的分子の同定を進める予定である。
研究に遅れが生じたため。主に今年度の研究物品費として使用する予定である。
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