| 研究課題/領域番号 |
16K19277
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
武藤 剛 順天堂大学, 医学部, 非常勤助教 (10594971)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | アレルギー / TRAF6 / メタボロミクス / 制御性Ｔ細胞 / 慢性炎症 / 自然炎症 / Th2型炎症 |
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| 研究実績の概要 |
アダプター分子TRAF6 (TNF receptor-associated factor 6) は元来NF-kBやMAPキナーゼ経路の活性化に関与し、自然免疫反応の制御において重要な役割を果たすことで知られるが、近年T細胞における機能が注目されている。これまでの解析で、T細胞特異的にTRAF6を欠損させたマウスは、生後しばらくした後に、全身の著明なTh2型炎症を起こすことが判明した（Nat Med 2006）。さらに制御性T細胞(Foxp3発現細胞)特異的にTRAF6を欠損させたマウスを解析すると、T細胞特異的欠損マウスよりも早期から、著明な全身リンパ節腫脹・皮膚炎・関節炎を伴う激烈なTh2型炎症を起こすことが判明し、特にin vivoでの制御性T細胞の安定した生存増殖とTh2抑制能の発揮においてTRAF6が重要な役割を果たすことが示された(PLoS One 2013)。このマウスはSPF（specific pathogen free）環境よりもconventional飼育環境ではさらに早期にTh2型炎症を発症することから、環境暴露因子が何らかの形で発症のtriggerとなっている可能性が示唆される。本年度は、T細胞特異的TRAF6欠損マウス(TRAF6 floxed, CD4Cre)の血液を用いた低分子代謝産物の網羅的なメタボローム解析により、TRAF6シグナル関連で変動する代謝物を同定し、アレルギー疾患発症の予測因子となりうる物質の同定を試みた。8-16週の若齢（Th2炎症発症前）、24-60週の老齢（Th2炎症発症後）cKO/WTマウスの血漿メタボローム解析より、複数の候補因子が探索された。特に若齢老齢ともcKOのみで検出された4物質を中心に、アレルギー発症予測因子としての可能性について同物質の検討を行った。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度は、T細胞特異的TRAF6欠損マウス(TRAF6 floxed, CD4Cre)の血液を用いた低分子代謝産物の網羅的なメタボローム解析により、TRAF6シグナル関連で変動する代謝物を同定し、アレルギー疾患発症の予測因子となりうる物質の同定を試みた。8-16週の若齢（Th2炎症発症前）、24-60週の老齢（Th2炎症発症後）cKO/WTマウスの血漿メタボローム解析より、複数の候補因子が探索された。特に若齢老齢ともcKOのみで検出された４物質を中心に、アレルギー発症予測因子としての可能性について同物質の検討を行った。さらに近年、ヒトアレルギー疾患患者の腸内細菌叢の偏りの可能性が指摘されているため、同cKOマウスを用いた糞便メタゲノム解析を開始した。
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| 今後の研究の推進方策 |
cKO/WTマウスの血漿メタボローム解析より、複数の候補因子が探索された。特に若齢老齢ともcKOのみで検出された４物質を中心に、アレルギー発症予測因子としての可能性について同物質の検討を行った。さらに近年、ヒトアレルギー疾患患者の腸内細菌叢の偏りの可能性が指摘されているため、同cKOマウスを用いた糞便メタゲノム解析を開始した。一方で近年、methyl, ethyl, butyl, and propyl parabenといった抗菌性化学物質のアジュバント作用によるヒト免疫系への影響の可能性が指摘されている。このため、日常生活中でのこれらの曝露とヒトアレルギー疾患の関連を解析する疫学フィールドを設定し調査を実施する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
T細胞特異的TRAF6欠損マウス(TRAF6 floxed, CD4Cre)を使った解析実験において、WTおよびcKOマウスの繁殖が予想よりやや遅く、さらに飼育環境感染のおそれによる移動とあわせて、メタゲノム解析開始時期がややずれ込んだため。今年度中清算に間に合わなかった分の経理は来年度清算とする予定である。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今年度ややずれこんだメタゲノム解析にかかる経費分を来年度使用する。さらにメタボローム解析結果とあわせ再現解析を実施する。そして新たに立ち上げるmethyl, ethyl, butyl, and propyl paraben等抗菌性化学物質のヒトアレルギー疾患や腸内細菌叢への影響評価疫学調査フィールドの計画実施を来年度および再来年度に予定する。
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