| 研究課題/領域番号 |
16K19314
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| 研究機関 | 第一薬科大学 |
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研究代表者 |
香川 正太 第一薬科大学, 薬学部, 講師 (30463201)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| キーワード | ケトン体 / 糖負荷試験 / 糖尿病 |
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| 研究実績の概要 |
第一に、オリジナルの配分にてケトン食飼料を作成し、老化促進モデルマウスSAMP8（20週齢）に30日間摂餌させた。その際に、血中ケトン体濃度、血糖値ならびに体重を測定した。その結果、血中ケトン体濃度はなかなか上昇せず、27日目で血中ケトン体濃度の上昇が観察されたため、続いて、同じオリジナル飼料にて45日間の摂餌、飼育を開始した。ところが、予想と反対に30日目、45日目でも血中ケトン体濃度の上昇は見られなかった。
念のため、マウスは解剖し、皮下白色脂肪、内臓白色脂肪ならびに褐色脂肪を採取し、Total RNAを抽出、精製し、保存している。
第二に、市販で販売されているケトン食（F3666）とコントロール食となるAIN-76Aを老化促進モデルマウスSAMP8（20週齢）ならびに正常老化対照マウスSAMR1（20週齢）に摂餌させ（SAMP8-F3666、SAMR1-F3666、SAMP8-AIN-76AおよびSAMR1-AIN-76Aの4群）、同様に血中ケトン体濃度、血糖値ならびに体重を測定した。すると、SAMP8-F3666およびSAMR1-F3666はSAMP8-AIN-76AおよびSAMR1-AIN-76Aに比べ、血中ケトン体濃度は摂餌後3日ほどで大きく増加し、実験系が成立することとなった。現在、摂餌後十数日であるが、血中ケトン体濃度は依然高値を示している。
血糖値はSAMP8-AIN-76Aが最も高値であるが（随時血糖値170mg/dL程度）、SAMP8-F3666はSAMR1レベルと同程度の血糖値であった（随時血糖値120mg/dL程度）。現在経口ブドウ糖負荷試験を実施する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
最初に開始したオリジナルのケトン食摂餌において、血中ケトン体濃度が上昇しなかったことが遅れの大きな原因となっている。しかしながら、市販のケトン食であるF3666とコントロール食AIN-76Aを摂餌させたところ、F3666でのみ血中ケトン体濃度が上昇したため、実験系が成立し、遅れを取り戻している最中である。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は実験系の成立により、4群のマウスをそれぞれ解剖し、代謝に重要な肝、骨格筋、皮下脂肪、内臓白色脂肪、褐色脂肪を採取後、肝・脂質・骨格筋それぞれのエネルギー代謝に重要な遺伝子群発現量を定量していく予定である。特にテーマに掲げたPGC1α-UCP1転写制御に関して、深く掘り下げて実験を進めていく予定である。
また、可能であれば、個体の代謝を測定すべく、代謝ケージを用いて、酸素消費量、二酸化炭素消費量、呼吸商などを測定していく予定である。
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