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iPS細胞は分化細胞に4つの転写因子を導入することにより樹立され，現在iPS細胞を用いた様々な臓器再生の臨床応用が期待されている．しかしながら現状ではマウス，ヒトともにiPS細胞の樹立効率は低く，かつ樹立された細胞の分化能力などの幹細胞の性質も不均一であることがiPS細胞の臨床応用における重大な問題点となっている．
当研究では卵母細胞特異的リンカーヒストンH1であるH1fooを上記転写因子と共に分化細胞に導入することで，従来の樹立方法と比較してより質の高いiPS細胞をマウスおよびヒト分化細胞から効率的に樹立できることを発見した．
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