| 研究成果の概要 |
視神経脊髄炎 (neuromyelitis optica; NMO) は、中枢神経系炎症性疾患であり, アクアポリン4 (aquaporin 4; AQP4) 水チャネルを標的とするNMO-IgGの検出により, 多発性硬化症と区別できる.剖検凍結組織でのmRNA発現解析において, 活動性病変を含むNMO症例でインフラマソーム関連分子発現が亢進していることを見出した。NMO末梢血中のリンパ球亜分画においてIFNγに加え、インフラマソーム関連分子の発現が亢進していた。NMOの病態に自然免疫機構が関与していることが示唆される。
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