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我々は血管内皮から分泌される新規因子としてFavineを同定した。Favineは血管と脂肪組織で高発現し、脂肪細胞分化促進作用および脂肪組織と肝臓の脂肪蓄積促進作用を有することが明らかとなったが、そのメカニズムは不明であった。また、血管におけるFavineの機能は不明であった。
脂肪細胞分化促進・脂肪合成促進作用のメカニズムの解明に関しては、前年度に引き続きFavine組み換え蛋白質変異体の解析を行った。
血管に対するFavineの作用解析のため、動脈硬化モデルマウスであるApoE ノックアウト(KO)マウスとFavine KOマウスの交配によって得たダブルノックアウトマウス（Favine/ApoE ダブルKOマウス）にWestern diet負荷を行い、動脈硬化を誘導し、動脈硬化病変の評価を行った。血管由来の各種培養細胞に対してFavine過剰発現または発現抑制系を構築し、解析を行った。
本研究から、これまで不明であったFavineの血管における機能が明らかとなりつつあることは非常に意義深く、Favineのさらなる機能解析は、メタボリックシンドロームの病態解明につながる可能性があると考える。
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