SLE由来T細胞におけるmiR200a-3pを介したIL-2転写制御機構

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 16K19602
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 膠原病・アレルギー内科学
• 研究機関: 岡山大学
• 研究代表者: 楢崎 真理子 岡山大学, 医学部, 客員研究員 (70773018)
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 全身性エリテマトーデス / エピジェネティクス / microRNA / インターロイキン２ / miR-200a-3p / ＺＥＢ１ / ＺＥＢ２ / ＣｔＢＰ２

研究成果の概要

SLE モデルマウスMRL/lpr由来T細胞で発現低下を認めたmiR200a-3pについて、その病態的意義を検討した。miR200a-3p mimic導入EL4細胞にて、抑制性転写因子 (ZEB1、ZEB2、CtBP2) の発現低下とIL-2遺伝子上NRE-A領域への結合低下及びIL-2プロモーター活性と蛋白発現亢進を確認した。またMRL/lpr由来T細胞にて同領域へのZEB1/CtBP2結合遷延を認めた。以上より、miR-200a-3p発現が低下したSLE由来T細胞では、ZEB1/ZEB2/CtBP2の発現亢進とIL-2遺伝子への結合遷延をきたし、IL-2産生抑制誘導の可能性が示唆された。

自由記述の分野

リウマチ膠原病